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Laproteína ribosomal L19 forma parte de la subunidad mayor de los ribosomaseucariotas. En tripanosomátidos, dicha proteína posee, además del dominiocanónico (PF01245), una extensión C-terminal de función desconocida. Con elobjetivo de caracterizar funcionalmente esta proteína, generamos una línea de T. brucei que expresa de manerainducible un RNA interferente para L19. Luego de la inducción del RNAi contetraciclina, corroboramos el silenciamiento de L19 mediante Western Blot. Ensayos de marcación metabólicamostraron que L19 es esencial en el proceso de traducción, ya que elsilenciamiento de la misma provoca una disminución abrupta en la tasa desíntesis proteica (24 hs post inducción), observándose posteriormente una caídaen la proliferación celular (48 hs postinducción). La caracterización morfológica de los parásitos silenciados mostróun aumento del tamaño de los mismos respecto al control, y la presencia denúcleo, kinetoplasto y flagelo duplicados. Estos resultados sugieren que elsilenciamiento de la proteína ribosomal L19 en T. brucei induce un bloqueo del ciclo celular, probablemente anivel de la citocinesis, durante la entrada del surco de segmentación. En basea todo esto, proponemos que el bloqueo de la traducción tiene como efecto unadisminución de la concentración intracelular de alguna/s proteína/s de vidamedia corta, esencial/es para completar el ciclo celular. En estudios futurosplaneamos analizar qué etapa de la traducción y de la citocinesis es inhibidapor el silenciamiento, y evaluar los niveles de proteínas involucradas en laprogresión del ciclo celular mediante WesternBlot e Inmunofluorescencia.