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Trypanosoma cruzi, el agente etiológico de la enfermedad de Chagas, es un parásitoprotozoario capaz de infectar todas las células nucleadas de mamíferos. En las primeras etapas de infección, los tripomastigotes residen en un compartimento vesicular llamado vacuola parasitófora de T. cruzi (TcPV) hasta su salida al citoplasma para continuar su ciclo.Las proteínas Rab GTPasas forman parte de la maquinaria molecular del transporte vesicular de las células eucariotas y son reguladores centrales en el reconocimiento y transporte de vesículas.El objetivo de este trabajo fue identificar si las proteínas Rab, que forman parte de los componentes moleculares de las vías de transporte vesicular, participan en procesos de formación y maduración de la TcPV y su función en la infección de T. cruzi.Células CHO se transfectaron con plásmidos para sobreexpresar proteínas fluorescentes de Rabs o con ARN de interferencia para disminuir la expresión de las mismas y se infectaron con tripomastigotes durante diferentes tiempos. Luego, las células se fijaron y procesaron para detectar parásitos intracelulares por inmunofluorescencia usando microscopía confocal. Observamos que diferentes proteínas fueron reclutadas con cinéticas diferentes a laTcPV. Entre ellas se destacaron los altos niveles de reclutamiento de Rab9a y Rab32. Además, encontramos que la sobreexpresión de Rab32 y Rab9a aumentaron significativamente la cantidad de parásitos en tiempos tardíos de infección mientras que su menor expresión redujo el número de parásitos liberados desde las células. Hasta este momento, concluimos que tanto Rab9 como Rab32 son importantes para el ciclo intracelular de T. cruzi, pudiendo favorecer la llegada de moléculas específicas a la TcPV lo que resulta en una mayor eficiencia del proceso infectivo parasitario.