IHEM   20887
INSTITUTO DE HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA DE MENDOZA DR. MARIO H. BURGOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Neurotoxina de Clostridium botulinum autóctono afecta el citoesqueleto de actina en células de cáncer de mama
Autor/es:
GUARNIOLO D; SOSA E; CARVELLI L; CHAPANA A; SOSA MA; CABALLERO P; FERNÁNDEZ RA
Lugar:
MENDOZA
Reunión:
Jornada; V Jornadas de la Asociación Científica de Estudiantes de la Salud (ACES) - Jornadas de Hipertensión Arterial de Cuyo; 2019
Institución organizadora:
Asociación Científica de Estudiantes de la Salud, Facultad de Ciencias Médicas, UNCuyo
Resumen:
El botulismo es una enfermedad neuroparalítica causada por las neurotoxinas botulínicas (NTBo, serotipos A-G) producidas por Clostridium botulinum, siendo el suelo (Su) su principal reservorio. El botulismo del lactante es una toxiinfección causada por la ingesta de esporas, posterior colonización y producción de toxinas in situ. La NTBo 1935 producida por una cepa obtenida de Su de Mendoza correspondería al subtipo A2, la cual tiene mayor toxicidad que el subtipo A1 (Botox©) y por lo tanto podría ser utilizada como terapia alternativa farmacológica. El mecanismo de acción de las NTBos en ciertas patologías aún no ha sido dilucidado. Resultados previos de nuestro laboratorio, demostraron que la NTBo 1935 degrada la actina de homogenatos de cerebro de rata, sugiriendo que esta proteína podría ser un blanco activo de la misma. En este trabajo, se evaluó la acción de la NTBo 1935 sobre el citoesqueleto de actina en células tumorales mamarias. Las NTBos provenientes de cepas del Su 1935 y A Hall (ambos serotipos A) fueron purificadas por precipitación salina. Células MCF7 (células de cáncer de mama) fueron cultivadas en placas de petri o cubreobjetos y tratadas con 250 DL50 de NTBos durante 25, 45 o 90 minutos. Posteriormente, las células fueron procesadas para Western blot o inmunofluorescencia con el fin de evaluar la distribución y expresión de actina. La NTBo 1935 produjo una mayor degradación de actina y un incremento de la localización de esta proteína en la membrana plasmática en relación con la NTBo A Hall de manera dependiente del tiempo. A los 90 minutos de tratamiento, las dos NTBo utilizadas produjeron un 90% de citotoxicidad por lo que no se pudieron evaluar los parámetros mencionados. Estos resultados aportan nuevas perspectivas sobre el mecanismo de acción de las NTBo y su posible uso en la terapéutica del cáncer de mama.