IHEM   20887
INSTITUTO DE HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA DE MENDOZA DR. MARIO H. BURGOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio de la expresión in vitro de canales de potasio de 2 poros (K2P) en el sistema ganglionar simpático
Autor/es:
CRISTIAN ACOSTA; MARIANA RIVERO; DIEGO MESSINA; SERGIO BENITEZ
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Jornada; IV JORNADAS DE INVESTIGACIÓN DE ACES; 2018
Institución organizadora:
FCM, Universidad Nacional de Cuyo
Resumen:
El sistema nervioso entérico (SNE) es una parte vital del sistema nervioso autónomo que regula numerosas funciones gastrointestinales y gonadales, incluyendo motilidad y secreción. Desórdenes ligados a disfunción de dichos ganglios incluye neuropatías inflamatorias.La liberación de neurotransmisores depende de la excitabilidad de las neuronas simpáticas, que a su vez depende de la permeabilidad de la membrana plasmática al ion K+, determinada (entre otros) por la presencia de corrientes iónicas generadas por los canales de fuga de K+ pertenecientes a la familia K2P. Estos canales están abiertos constitutivamente a potenciales de reposo normales, son independientes de voltaje, y responden (abriéndose o cerrándose) a diversos factores tanto físicos como químicos (pH, temperatura, etc.). Se desconoce por completo qué canales K2P se expresan en las neuronas simpáticas, y por lo tanto no se sabe si contribuyen y en qué medida a la determinación del potencial eléctrico de la membrana neuronal de estas células. Nuestro objetivo es desarrollar un método de cultivo para neuronas simpáticas de ratas adultas ya que es clave para avanzar en nuestra comprensión del rol de los canales K2P en su excitabilidad. Esperamos verificar que las neuronas simpáticas cultivadas en ausencia de factores tróficos y en la presencia de NGF, BDNF o GDNF exhibirán un patrón espacio-temporal diferencial en términos de la expresión de canales K2P (especialmente TASK1, TRESK y TWIK1). Hasta el momento estamos perfeccionando el cultivo celular de neuronas de los ganglios celiacos y mesentéricos, analizando la mejor estrategia en cuanto a sustratos y factores tróficos necesarios. Nuestra evaluación por ICC de triple fluorescencia muestra que colágeno es un substrato viable y que las neuronas pueden mantenerse en cultivo por hasta 14 días.