IHEM   20887
INSTITUTO DE HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA DE MENDOZA DR. MARIO H. BURGOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Los derivados de las células madre mesenquimáticas humanas inducen cambios en la expresión de GFAP y de parámetros de maduración neurológica en crías de rata con lesiones cerebrales
Autor/es:
SUSANA VALDEZ; JOANA ASENSIO; JUAN CARLOS CAVICCHIA; MARCELO EZQUER; ALICIA SELTZER
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Jornada; XXV Jornadas de Investigación de la UNCuyo; 2018
Institución organizadora:
Secretaría de Investigación, Internacionales y Posgrado - Universidad Nacional de Cuyo
Resumen:
El rol de las células madre mesenquimales (MSCs) en el campo de la medicina regenerativa es promisorio. Estas células poseen un interés clínico relevante ya que se pueden obtener a partir de múltiples fuentes éticamente aceptables. En el campo de la neonatología es necesario encontrar estrategias terapéuticas para tratar las encefalopatías neonatales (HIE), una condición que produce una constelación de síntomas que llevan a alteraciones funcionales del sistema nervioso. El objetivo de nuestro proyecto es demostrar la capacidad regenerativa/restauradora de productos secretados al medio de cultivo de MSCs obtenidas a partir de fibroblastos o tejido adiposo de origen humano. Se trabajó con dos grupos experimentales de ratas: 1) crías de la cepa (Wistar-Kyoto (WKY) que fueron lesionadas por Hipoxia /Isquemia en el día postnatal 7 como modelo de HIE, y 2) ratas SHR (espontáneamente hipertensas) y WKY hembras adultas preñadas. Las crías lesionadas fueron inyectadas via e.v. (vena de la cola) con una dosis de 50 µl (equivalente al medio de secreción de 2x106 células) y las ratas preñadas con tres dosis de 200µl. Las ratas control fueron inyectadas con medio de cultivo sin células (MC). En las crías lesionadas postnatalmente se determinó GFAP por WB en distintas áreas del cerebro. En las crías nacidas de las ratas que recibieron el tratamiento durante la gestación se midieron parámetros del desarrollo neurológico. Resultados: El tratamiento con MSC produjo cambios en la expresión de la proteína de los filamentos intermedios (GFAP) en las células gliales y una atenuación de las alteraciones en los indicadores de madurez neurológica mostrados por las ratas SHR. Conclusión: En este trabajo intentamos establecer la naturaleza de los efectos de los tratamientos con MSC sobre las células de la glía que cumplen un rol en el mantenimiento de las neuronas y que participan en los mecanismos de muerte/supervivencia celular.