Efecto de un nuevo xantanólido sesquiterpeno sobre la activación de mastocitos inducida por neuropéptidos pro-inflamatorios

VARGAS PM; PENISSI AB

Córdoba, Argentina

Congreso; I Congreso Argentino de Anatomía Clínica; 2009

Asociación Argentina de Anatomía Clínica

Introducción Los mastocitos son células del tejido conectivo que participan en la génesis y modulación de las respuestas inflamatorias. Hemos demostrado que xanthatina (xantanólido sesquiterpeno aislado de Xanthium cavanillesii Schouw) inhibe la activación de mastocitos inducida por secretagogos experimentales. Sin embargo, se desconoce su efecto sobre la activación de mastocitos inducida por estímulos fisiopatológicos. Estos estímulos incluyen, entre otros, a los neuropéptidos pro-inflamatorios sustancia P y neurotensina, responsables de una de las principales vías de inflamación neurogénica. Objetivos Estudiar el efecto de xanthatina sobre la activación de mastocitos inducida por sustancia P y neurotensina. Material y Métodos Mastocitos peritoneales de rata se incubaron con: 1) PBS (basal); 2) sustancia P (100 µm); 3) neurotensina (50 µm); 4) xanthatina (8-320 µm)+sustancia P; 5) xanthatina (8-320 µm)+neurotensina. La viabilidad de los mastocitos se evaluó con azul tripán. En las soluciones de incubación se cuantificó serotonina liberada (marcador de activación). En las células se cuantificó serotonina remanente (no liberada) y se analizó la morfología celular por microscopía óptica y electrónica. Tratamiento estadístico: ANOVA-1 y Tukey-Kramer. Resultados La incubación de mastocitos con xanthatina inhibió (P<0,01), en forma dosis-dependiente, la liberación de serotonina inducida por sustancia P y neurotensina, sin modificar viabilidad celular. Los mastocitos tratados con neuropéptidos mostraron características morfológicas de degranulación, mientras que la morfología de los mastocitos tratados con xanthatina+neuropéptido fue semejante a los basales. Conclusiones Xanthatina inhibe la activación de mastocitos inducida por sustancia P y neurotensina. Este sesquiterpeno podría representar una nueva alternativa en el tratamiento de las inflamaciones neurogénicas.