Efecto de Ca intracelular sobre la infección de Leishmania braziliensis a macrófagos.

SALOMÓN, M.C; CAPELARI, D.; CARGNELUTTI, D.; SÁNCHEZ, M.; VERA, M.; ARENAS, G.N.; MAYORGA, L.; TONELLI, R.

Facultad de Ciencias Naturales y Museo, Universidad Nacional de La Plata, La Plata, Buenos Aires

Congreso; V Congreso Argentino de Parasitología; 2009

Asociación Parasitológica Argentina

Leishmania braziliensis produce leishmaniosis en Argentina. Es un trypanosomatideo que parasita células fagocíticas por mecanismos no completamente conocidos. El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto de Ca intracelular en la infección de L.braziliensis a macrófagos y en la reproducción de amastigotes intracelulares (trabajo experimental-descriptivo). Se cultivaron promastigotes de L.braziliensis en RPMI a 27ºC hasta crecimiento estacionario. Los macrófagos se cultivaron sobre cubreobjetos circulares en RPMI a 37ºC y 5% de CO2 hasta confluencia 60%. Se infectaron con 20 parásitos/macrófago, una placa se cultivó en presencia de BAPTA-AM y otra como control. Se interrumpió la infección a las 2 y 24 horas en ambas placas. Se coloreó con Giemsa. Se determinó el porcentaje de macrófagos infectados a 2 horas postinfección y el número de parásitos por macrófago infectado a las 24 horas postinfección. Con 2 horas postinfección se obtuvo 44% de macrófagos infectados en presencia de BAPTA-AM frente a 43% en el control. Con 24 horas se observó un promedio de 1,5 amastigotes por macrófago infectado en el cultivo con quelante frente a 5,6 en el control. El Ca intracelular no parece intervenir en la infección de promastigotes al macrófago en tanto resultaría fundamental para la reproducción del amastigote intracelular.produce leishmaniosis en Argentina. Es un trypanosomatideo que parasita células fagocíticas por mecanismos no completamente conocidos. El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto de Ca intracelular en la infección de L.braziliensis a macrófagos y en la reproducción de amastigotes intracelulares (trabajo experimental-descriptivo). Se cultivaron promastigotes de L.braziliensis en RPMI a 27ºC hasta crecimiento estacionario. Los macrófagos se cultivaron sobre cubreobjetos circulares en RPMI a 37ºC y 5% de CO2 hasta confluencia 60%. Se infectaron con 20 parásitos/macrófago, una placa se cultivó en presencia de BAPTA-AM y otra como control. Se interrumpió la infección a las 2 y 24 horas en ambas placas. Se coloreó con Giemsa. Se determinó el porcentaje de macrófagos infectados a 2 horas postinfección y el número de parásitos por macrófago infectado a las 24 horas postinfección. Con 2 horas postinfección se obtuvo 44% de macrófagos infectados en presencia de BAPTA-AM frente a 43% en el control. Con 24 horas se observó un promedio de 1,5 amastigotes por macrófago infectado en el cultivo con quelante frente a 5,6 en el control. El Ca intracelular no parece intervenir en la infección de promastigotes al macrófago en tanto resultaría fundamental para la reproducción del amastigote intracelular.