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Los hemocitos son células diferenciadas que se originan a partir de células progenitoras, que pueden estar presentes en la circulación sistémica o en diferentes órganos. En los ampuláridos, se ha reportado la presencia de tejido hemopoyético en el pulmón de Marisa cornuarietis. Por su parte, la especie estudio de este trabajo, Pomacea canaliculata, no tiene una estructura homóloga en pulmón, pero si presenta extensos islotes de hemocitos en el riñón, que reaccionan ante la presencia de microorganismos. A su vez, debe considerarse la hemolinfa como un posible sitio de hematopoyesis. En los últimos años, se ha usado el marcador de proliferación carboxi-fluoresceína?succinimidil?éster (CFSE) para estudiar la cinética de las poblaciones de leucocitos de mamíferos, tanto in vitro como in vivo. En los experimentos in vivo se administran células marcadas y se sigue la intensidad de la marca en la circulación o en distintos órganos durante el período de interés. En principio, como la marca celular disminuye a la mitad en cada división, la intensidad de la marca en distintas subpoblaciones es un indicador del número de divisiones ocurridas en un lapso de tiempo determinado. Con este enfoque, realizamos un ensayo de transferencia adoptiva de hemocitos marcados con CFSE in vitro, para estudiar, in vivo, la cinética de la población de hemocitos circulantes de P. canaliculata. Los animales receptores fueron exsanguinados a diferentes tiempos y, mediante citometría de flujo, se cuantificó la caída de intensidad media de fluorescencia de CFSE como medida de la dilución del marcador. A los 18 días post-transferencia de hemocitos marcadosse observó la aparición de picos de división, con una disminución de la intensidad media de fluorescencia, lo que sugiere proliferación activa de los hemocitos circulantes. Así, la hemopoyesis en P. canaliculata ocurriría, al menos en parte, en la hemolinfa en el animal adulto.