Gliosis reactivo en la médula espinal después de axotomía periférica: Rol de las integrinas

LAURITO, SR; PATTERSON, S.I.

Mendoza, Argentina

Jornada; XXI Jornadas de Investigación y III Jornadas de Posgrado; 2008

Universidad Nacional de Cuyo

El sistema nervioso central maduro presenta un ambiente desalentador para la regeneración de axones después de injuria. En la médula espinal, se ha identificado barreras frente a la regeneración tanto en la materia blanca como en la materia gris. En esta última, los astrocitos de la zona de entrada de la raíz dorsal (DREZ) forman una barrera importante frente a la regeneración de axones de las neuronas sensitivas después de una axotomía.  En trabajos previos describimos la presencia de dos moleculas de adhesión celular, Thy-1 y alfa-v, beta3-integrina, en las raices medulares y la médula espinal. Estas dos proteínas son capaces de interactuar entre si in vitro y en cultivo.  Thy-1 se conoce como una proteína neuronal, pero la ubicación celular de la alfa-v, beta3-integrina medular se desconoce.  Aca, nosotros demostramos que tanto la subunidad alfa-v como la subunidad beta3-integrina se colocalizan con el maracador de astrocitos GFAP en la DREZ.  Las tres proteínas se encuentran expresados a niveles más altos y con distribución más amplia después de un axotomía del nervio periférico. Particularmente, se nota un aumento en el número de astrocitos maracados con GFAP y la extensión de sus procesos.  Estos resultados apoyen al hipótesis que una interacción entre Thy-1 neuronal y alfa-v, beta3-integrina astrocítica podría producir inhibición de la regeneración en la DREZ después de un axotomía