IHEM   20887
INSTITUTO DE HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA DE MENDOZA DR. MARIO H. BURGOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
VPS4, una ATPasa involucrada en la biogénesis de endosomas multivesiculares, es necesaria para la deformación de la membrana acrosomal durante la exocitosis acrosomal en espermatozoides humanos.
Autor/es:
POCOGNONI CA, MAYORGA LS, BELMONTE SA.
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Jornada; XXIII Jornadas de Investigación y V Jornadas de Posgrado de la Universidad Nacional de Cuyo; 2013
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Cuyo
Resumen:
La exocitosis acrosomal (EA) en espermatozoides humanos es un complejo proceso de exocitosis regulada calcio dependiente. Evitando la liberación de calcio desde el acrosoma la secreción se detiene en una etapa en la que el gránulo se encuentra considerablemente hinchado con profundas invaginaciones de la membrana acrosomal externa. Estas deformaciones de membrana son topológicamente equivalentes a la formación de cuerpos multivesiculares en endosomas, el cual depende del complejo proteico ESCRT. Estamos explorando la posibilidad que el mismo mecanismo esté involucrado en la EA. Las mutantes dominantes negativas para VPS4, una ATPasa responsable del desensamblaje de los ESCRT, inhiben la EA en espermatozoides humanos permeabilizados. Además el uso de anticuerpos específicos contra VPS4 bloquea la EA. Imágenes obtenidas por microscopía electrónica de transmisión muestran deformaciones anormales en la membrana acrosomal cuando espermatozoides humanos permeabilizados son estimulados en presencia de la mutante negativa de VPS4. Estas observaciones sugieren que ESCRT estaría involucrado en la formación de invaginaciones en la membrana acrosomal