IHEM   20887
INSTITUTO DE HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA DE MENDOZA DR. MARIO H. BURGOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Diacilglicerol induce la síntesis continua de fosfatidilinositol 4,5-bifosfato activando proteinquinasa C y fosfolipasa D1 durante la exocitosis acrosomal
Autor/es:
PELLETÁN, LEONARDO; SUHAIMAN, LAILA; VAQUER, CINTIA C; DE BLAS, GERARDO A; MAYORGA, LUIS S; BELMONTE, SILVIA A
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Jornada; Reunión conjunta del III Foro Provincial de Investigación para la Salud, del Ministerio de Salud de la Provincia de Mendoza, las XII Jornadas de Investigación de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Cuyo y las I Jornadas de Invest; 2012
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Cuyo
Resumen:
La cabeza del espermatozoide contiene una gran vesícula secretoria denominada acrosoma. La fusión de la membrana acrosomal externa de esta vesícula con la membrana plasmática constituye una exocitosis regulada, calcio dependiente, que se denomina reacción acrosomal (RA). El mecanismo molecular de la RA conocido hasta el momento indica que esta se inicia por la unión de glicoproteínas de la zona pelúcida ovocitaria (ZP) a receptores ubicados en la superficie del espermatozoide. ZP3 causa un aumento inicial y transitorio de calcio citosólico (a través de canales de calcio voltaje dependientes, VOCCs) que activa la fosfolipasa C (PLC). PLC hidroliza PIP2  produciendo inositol-1,4,5-trifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG). IP3 abre canales de calcio sensibles a IP3 presentes en depósitos intracelulares de calcio como el acrosoma, mientras que DAG activa proteínas que poseen dominios C1. DAG y sus análogos, los esteres de forbol (PMA), inducen RA en espermatozoides de diferentes especies. Este lípido juega un rol fundamental en eventos que conducen a la fusión de membranas durante la exocitosis pero su mecanismo de acción todavía no se conoce. El objetivo de este trabajo fue explorar si el DAG cumplía un rol adicional luego de la apertura de canales de calcio de la membrana plasmática. Para ello usamos un método de permeabilización controlada de dicha membrana con estreptolisina O que imita la apertura de los canales de calcio y agregamos DAG para estudiar su efecto en la exocitosis en ausencia de calcio extracelular.