IHEM 20887
INSTITUTO DE HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA DE MENDOZA DR. MARIO H. BURGOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Pérdida del número de corpúsculos de Barr en tumores de mama y en la línea celular MCF-7.
Autor/es:
FERNÁNDEZ MARÍA JOSÉ; MARZESE, DIEGO; GAGO, FRANCISCO; CALDERÓN, ADRIANA; VARGAS ROIG, LAURA; VARGAS, ANA LÍA
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Jornada; XI Jornadas de investigación de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Cuyo.; 2010
Resumen:
El genoma de los seres humanos se encuentra arreglado
en estructuras denominadas cromosomas. En la generalidad de los casos el número
de cromosomas es de 22 pares llamados autosómicos y un par llamado sexual. Las
mujeres presentan dos cromosomas homólogos de gran tamaño llamados X. En el
desarrollo embriológico de la mujer existe un mecanismo epigenético mediante el
cual uno de los cromosomas X es empaquetado. El resultado de este
empaquetamiento es un pequeño cuerpo formado por la heterocromatina inactiva de
uno de los cromosomas X, denominado corpúsculo de Barr. Dado que la
inestabilidad epigenética de la regulación de los corpúsculos de Barr en cáncer
de mama es aún un proceso poco estudiado y que su entendimiento podría aportar
para predecir la evolución de la enfermedad, proponemos determinar si la
pérdida de corpúsculos de Barr está relacionada con el perfil proteómico de
carcinomas ductales invasores y establecer si la pérdida de estos corpúsculos
en las células tumorales es un marcador pronóstico para las pacientes. El
número de corpúsculos de Barr se encuentro alterado en las células tumorales.
Esta alteración puede deberse en parte a la pérdida de la regulación
epigenética del corpúsculo de Barr o puede ser indicador de la alta tasa de
replicación a la que se encuentra sometida la célula tumoral.
