IHEM   20887
INSTITUTO DE HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA DE MENDOZA DR. MARIO H. BURGOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Esfingosina 1-fosfato y esfingosina quinasa están involucradas en una nueva vía de señalización que conduce a la exocitosis acrosomal
Autor/es:
BELMONTE, SILVIA A; MORALES, ALFONSINA; SUHAIMAN, LAILA; PELLETÁN, LEONARDO; ROGGERO, MARCELO; GUERRERO-GIMENEZ, MARTIN; GINER, FEDERICO
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Jornada; XXII Jornadas de Investigación y IV Jornadas de Posgrado de la Universidad Nacional de Cuyo; 2010
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Cuyo
Resumen:
La reacción acrosomal (RA) en espermatozoides de mamíferos es esencial para la fertilización del ovocito. En este trabajo presentamos una nueva función para esfingosina 1-fosfato (S1P): dispara RA en espermatozoides humanos a través de un receptor acoplado a proteína Gi y produce incremento de Ca2+ citosólico. También requiere entrada de Ca2+ extracelular a través de canales operados por voltaje y por reservorio, y salida de Ca2+ acrosomal a través de canales sensibles a IP3. La RA inducida por S1P requiere PLC, PKC y Rab-3A. Investigamos las posibles fuentes S1P. El western blot indica que esfingosina quinasa 1 (SK1) está presente en espermatozoides. Inmunofluorescencia indirecta mostró que PMA (activador de PKC e inductor de RA) redistribuye SK1 hacia la región acrosomal. Ensayos funcionales indican que la RA disparada por PMA depende de la activación de SK1. La incorporación de 32P a esfingosina muestra que PMA incrementa la actividad de SK. Presentamos la primera evidencia indicando que espermatozoides humanos producen S1P cuando se estimulan. Estas observaciones apuntan a un nuevo rol de S1P en la cascada de señalización que facilita la RA