INV SUPERIOR JUBILADO
PERDIGON Gabriela Del Valle
convenios, asesorías y/o servicios tecnológicos
Título:
Capacidad Inmunomoduladora del producto Actimel y particularmente Lactobacillus casei en un modelo experimental de ratón
Autor/es:
PERDIGON, GABRIELA; DE MORENO DE LEBLANC, ALEJANDRA; MALDONADO GALDEANO, CAROLINA
Fecha inicio:
2005-03-01
Fecha finalización:
2007-03-01
Naturaleza de la

Producción Tecnológica:
Biológica
Campo de Aplicación:
Higiene, alimentacion y nutricion-Otros
Descripción:
Resumen: Se trata de un proyecto que permitirá determinar el efecto de la administración prolongada del producto ACTIMEL sobre el sistema inmune de mucosas asociado a intestino, bronquios y glándula mamaria, con especial énfasis en la capacidad inmunomoduladora de dicho producto y el papel biológico de los mediadores químicos inducidos. Objetivos Es un trabajo básico cuyo objetivo es determinar la importancia del consumo prolongado de probióticos en la vigilancia inmunológica. Comprobar la existencia o no de efectos secundarios y/o benéficos debido al consumo continuo y prolongado de ACTIMEL. Estudio de la respuesta de inducción del ciclo de IgA por administración prolongada de ACTIMEL En un modelo experimental de ratón BALB/c se estudiará el efecto de ACTIMEL sobre la respuesta inmune mucosa de intestino, bronquios y glándula mamaria. El tiempo de experimentación será de 98 días y las muestras serán tomadas semanalmente Metodología: Análisis de la producción de citoquinas a nivel intestinal. En muestras de intestino y por inmunofluorescencia indirecta se determinarán: TNFa, IFNg, IL-2, IL-6, IL-4, IL-10 e IL-12. Se analizará el efecto de la administración de ACTIMEL sobre la relación CD4/CD8. Estudio del significado biológico de la inmunoestimulación A)     Aumento de celularidad (histología) B) Relación apoptosis-mitosis      C) Influencia en el balance Th1/Th2 Determinación de IgA en mucosa asociada a intestino y en otras mucosas distantes (bronquios, glándula mamaria) Estudios histológicos, análisis de citoquinas, balance CD4/CD8, Th1/Th2 y apoptosis-mitosis por método de tunel.