LOCALIZACION DIFERENCIAL DE LIGANDOS DE GALECTINAS EN MUCOSA DE INTESTINO DELGADO HUMANO

MERCER NATALIA; REY MARIA; TOSCANO MARTA; DRUT RICARDO; RABINOVICH GABRIEL; DOCENA GUILLERMO

Mar del Plata

Congreso; Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y LIV Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2006

SAI y SAIC

Las galectinas constituyen una familia de proteínas capaces de reconocer ligandos glucídicos en la superficie de diversos tipos celulares y en la matriz extracelular. Se ha encontrado que este proceso está involucrado en la homeostasis de la respuesta inmune e inflamatoria. Considerando los efectos anti-inflamatorios de galectina-1 especulamos que podría intervenir en la homeostasis de la respuesta inmune en la mucosa intestinal en condiciones fisiológicas y patológicas.Con el objetivo de estudiar el estado de glicosilación y los sitios de unión a galectinas en la mucosa del intestino delgado, se investigó la reactividad de lectinas de plantas (PNA y SNA) y galectina-1 en la mucosa de intestino delgado.Se seleccionaron 12 biopsias: 6 intestino delgado con conservación de la relación vellosidad/cripta (normales) y 6 con relación vellosidad/cripta < 0,5 (enteropatía grado IV, celíacos). Por aplicación de las técnicas de lectin-histoquímica e IHQ se observó para gal-1 reactividad en el citoplasma de células plasmáticas y neutrófilos de la lámina propia en ambos grupos, con mayor número de células positivas en los celíacos (9.2 ±1,6 vs. 26 ± 1,7 células/campo, p< 0,05). PNA mostró reactividad en grumos supranucleares en los enterocitos en ambos grupos y en el citoplasma de histiocitos de la lámina propia de celíacos (12 ± 3,6 vs. 18.5 ± 2,4 células/campo, p< 0,05). SNA mostró reactividad en el polo apical de los enterocitos y en el mucus de las células caliciformes en ambos grupos. Además, en el caso de los pacientes celíacos también se encontró un incremento del 50% en el número de células CD45RO positivas (p< 0,05).En conclusión, se detectaron ligandos para gal-1, PNA y SNA en diferentes tipos celulares y se observó una correlación con el incremento de elementos linfoplasmocitarios en las muestras patológicas. Esta metodología podría constituir una herramienta útil para caracterizar el fenotipo de la mucosa intestinal en base a la distribución de ligandos de lectinas.