Degradación de un colorante sintético en suelo por dos cepas de hongos lignolíticos

GIMENEZ A, PPINUTTI VL, FORCHIASSIN F, DIORIO L

Buenos Aires

Congreso; IV Congreso Argentino de Microbiología General; 2007

La actividad industrial de la sociedad moderna produce cantidades masivas de compuestos xenobióticos, los cuales, en alta proporción, finalizan su ciclo entrando al ambiente. Un tratamiento de decontaminación al cual se le está prestando gran atención en los últimos años es la biorremediación, a partir de la cual se puede lograr la degradación parcial o completa de sustancias tóxicas utilizando, como agentes descontaminantes, microorganismos. Entre los microorganismos capaces de degradar sustancias tóxicas, los hongos lignocelulósicos se encuentran entre los más interesantes. Su batería de enzimas ligninolíticas extracelulares les permite degradar un amplio rango de contaminantes, entre ellos, hidrocarburos aromáticos policíclicos (PHAs), bifenilos policlorados (PCBs), tintes industriales, sin producir compuestos tóxicos secundarios en el proceso. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la capacidad de degradación de un colorante sintético en suelos contaminados artificialmente y su relación con la producción enzimática en dos cepas de hongos ligninolíticos nativos de nuestro país, Stereum hirsutum y Fomes sclerodermeus. Se utilizaron las cepas de S. hirsutum (BAFC 2234 ) y F. sclerodermeus (BAFC 2752). Los inóculos se realizaron en recipientes plásticos, con salvado de trigo al 80% de humedad, y fueron sembrados con el micelio de la correspondiente cepa, extraído de una colonia de 5 días de crecimiento en agar malta. Para los cultivos se utilizaron erlenmeyers de 100 ml donde se introdujeron 12 g de suelo salpicado con una solución acuosa de 0; 2,5; 5,0; 7,5 y 10 mM de Verde de Malaquita (VM). El suelo fue inoculado e incubado 20 días a 28ºC. Para cada cepa se realizaron tratamientos estériles y no estériles. El VM retenido fue extraído con alcohol etílico de muestras de 2 g de suelo, agitación a 50ºC por 2 h y centrifugación a 2000 rpm. Se midió absorbancia a 618 nm. Las actividades enzimáticas, lacasa y manganeso peroxidasa (MnP), se midieron a partir de extractos acuosos de suelo. Los resultados de  actividad enzimática fueron expresados como U (μmol/min)/g de suelo seco. Si bien ambas cepas fueron capaces de degradar el colorante, S. hirsutum mostró los mayores porcentajes de decoloración, mayores al 90%  en el rango de concentraciones evaluadas con respecto al blanco, tanto en condiciones estériles como no estériles. La  actividad enzimática, tanto de lacasa como de MnP, presentó los mayores valores también con la misma cepa.  Dados los resultados obtenidos, S. hirsutum  se presenta como un organismo eficiente en la degradación del colorante y, en primera instancia, es factible de ser utilizado como agente biológico en biorremediación.