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IDO es una enzima intracelular expresada en macrófagos y DC que cataliza el metabolismo del triptofano. Es inducida por citoquinas pro-inflamatorias participando activamente en la defensa contra microorganismos intracelulares. Recientemente se ha correlacionado la expresión de IDO con la supresión de la respuesta celular y la inducción de tolerancia. El objetivo de nuestro trabajo fue determinar la participación de la IDO en la replicación del parásito T. cruzi durante una infección experimental en dos cepas de ratones con diferente capacidad para montar respuestas inmunes dependientes de citoquinas inflamatorias. Ratones BALB/c (n=12) y C7BL/6 (n=12) fueron infectados por via ip con 500 o 3000 tripomastigotes de T. cruzi (Tulahuen), respectivamente. Un grupo de animales de cada cepa fueron tratados con 1-MT (1 mg/ml), un inhibidor de IDO, que fue agregado al agua de bebida desde el primer día de infección y durante todo el estudio (GT, n=6)) mientras que los controles bebieron agua (GC, n=6). La inhibición de IDO en ratones C57BL/6 aumentó la susceptibilidad a la infección ya que incrementó significativamente los niveles de parasitemia (p<0.05) mientras que disminuyó la sobrevida con respecto al GC. Por el contrario, en ratones BALB/c, los efectos de la inhibición de IDO solo fueron evidentes en las fases iniciales de la infección, ya que el tratamiento con 1-MT adelantó el pico de la parasitemia con respecto al GC (día 18 vs día 20 en GT y GC respectivamente) sin cambios significativos entre los niveles máximos de parasitemia alcanzados. Asimismo, no se observaron diferencias significativas en los niveles de sobrevida entre GT y GC. Estos resultados indican que ratones con diferente background genético utilizan diferencialmente la vía de la enzima IDO para controlar la replicación del T. cruzi y/o la exacerbada reacción inflamatoria causada por la infección