CIBICI   14215
CENTRO DE INVESTIGACION EN BIOQUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
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- Curso de Posgrado-Doctorado: La inmunidad innata frente a infecciones: sensores microbianos, mediadores inflamatorios y mecanismos efectores(ST 1493)[+]Detalle STANCurso teórico de posgrado-doctorado de 30 horas de duración con evaluación final. El objetivo del curso es; profundizar y actualizar conocimientos sobre la etiopatogenia de las enfermedades infecciosas; adquirir conocimiento sobre los sensores que detectan a los agentes microbianos y los mediadores que orquestan los mecanismos efectores de la inmunidad innata; estimular el análisis crítico de los resultados obtenidos de modelos experimentales y de las metodologías empleadas para su estudio.MetodologíaPresencial con clases teóricas y seminarios taller de discusión de estrategias experimentales para abordar el estudio de la respuesta inmune innata. La evaluación final se valora de la siguiente manera: 20% presentación y discusión de trabajo de investigación, 80% escrito.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-INMUNOLOGIACampo de AplicaciónEnfermedades endemicasActividad IndustrialFormación de posgradoPalabras Claveinmunología
infecciones
investigación básica
receptores de la inmunidad innata
mecanismos microbicidas
- Evaluación del riesgo del consumo de maní contaminado con Thecaphora frezii.(ST 1377)[+]Detalle STANEstudios histopatológicos de órganos provenientes de ratas Wistar alimentadas con alimento balanceado para roedores suplementado con maní contaminado con Thecaphora frezii.MetodologíaEstudio de las alteraciones histopatológicas de preparados histológicos obtenidos de órganos (bazo, pulmón, hígado, riñón) provenientes de animales de experimentación (ratas Wistar). Los preparados son teñidos con Hematoxilida-Eosina y previamente han sido fijados e incluidos en parafina.EquipamientoMicroscopio Óptico Arcano XSZ-107BNDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaINGENIERIA-TECNOLOGIA DE LOS ALIMENTOSCampo de AplicaciónHigiene, alimentacion y nutricionActividad IndustrialVenta al por mayor de productos alimenticios n.c.p. (Incluye la venta de miel y derivados, productos congelados, etc.)Palabras Clavemaní
animales de experimentación
Thecaphora frezii
alimentación
- Citotoxicidad de polímeros con potenciales propiedades de degradación.(ST 1518)[+]Detalle STANEl STAN busca determinar la citoxicidad de los polímeros con potenciales propiedades de degradación compuestos en estudio mediante la evaluación de distintos parámetros inmunológicos que brinden información de viabilidad y muerte celular, en dos líneas celulares.MetodologíaPara medir la viabilidad celular se utiliza el método MTT, que mide la actividad metabólica de las células vivas. El MTT es captado por las células mediante endocitosis y reducido por las mitocondrias a una sal de formazan. La cantidad de formazan producido resulta proporcional al número de células vivas. Para evaluar la muerte celular se mide la actividad de Lactato Deshidrogenasa (LDH), enzima presente en el citoplasma de las células vivas, que se libera en el medio de cultivo celular al permeabilizarse la membrana de las células muertas que se han visto afectadas por un agente tóxico.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-VARIASCampo de AplicaciónSanidad ambientalActividad IndustrialEnsayos y análisis técnicosPalabras Clavepolímeros
citotoxicidad
viabilidad celular
muerte celular
- Servicio de microscopía óptica(ST 1650)[+]Detalle STANEl servicio de microscopía óptica permite la observación a diferentes aumentos (4x, 10x, 20x, 40x, 60x y 100x) de muestras minerales o biológicas (vivas a fijadas), tanto en campo claro como fluorescencia. El microscopio dispone de una cámara color y el software apropiado para la toma de imágenes o de filmaciones en tiempos cortos.MetodologíaPara fluorescencia los filtros de los que se dispone son: 1 (Violeta) Excitación: 330-380 nm, Mirror: 400 nm, Emisión: LP 420nm , 2 (Verde) Excitación: 450-490 nm, Mirror: 500 nm, Emisión: LP 515nm, 3 (Rojo)- Excitación: 540-580 nm, Mirror: 595 nm, Emisión: BP 600-660 nm. El personal realiza todas las operaciones de supervisión y mantenimiento que sean necesarias. En caso de inexperiencia del usuario en microscopía óptica, el personal lo aconseja al respecto.EquipamientoMicroscopio óptico de epifluorescencia Nikon TE2000U | Microscopio de epifluorescencia invertido con platina motrizada Leica DMI8Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaQUIMICA-BIOLOGICACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.Palabras Clavemicroscopía de fluorescencia
campo claro
imágenes
- Servicio de citometría de flujo(ST 1584)[+]Detalle STANEl Servicio de Citometría tiene como función dar soporte científico-técnico en citometría de flujo. Esta es una técnica multiparamétrica que se basa en el análisis simultáneo de varios parámetros, de una forma rápida y sobre gran número de partículas individualizadas permitiendo la evaluación de la expresión de marcadores celulares: linaje, estado de activación, proliferación, muerte celular, etc. Destinatarios: laboratorios de investigación básica, inmunología, hematología, oncología, etc.MetodologíaLa determinación consiste en el asesoramiento previo en el diseño de la inmunomarcación, ayudando al usuario a decidir las mejores combinaciones de fluoróforos adaptándolas a las configuraciones de los equipos con los que cuenta el CIBICI y definiendo los pasos a seguir para la mejor calidad de la muestra. Una vez que el usuario llegue con las muestras marcadas, en primer lugar se hace una evaluación de la calidad técnica de las muestras, si es necesario con un paso de filtración. Luego se establecen los parámetros del equipo para poder comenzar la adquisición de muestras. Se analiza la viabilidad de las muestras con los parámetros de tamaño versus granularidad y/o con un marcador fluorescente de viabilidad celular. Luego se realiza la adquisición con control permanente de la calidad de adquisición de datos. Al finalizar cada corrida se realiza el guardado de datos de cada muestra y la entrega de los mismos al usuario mediante el soporte elegido. El STAN provee un servicio de almacenamiento de archivos por un lapso de 5 años.EquipamientoCitómetro Thermo Fisher Attune Nxt Acoustic Focusing Cytometer | FACS Aria (Cell sorter) Becton Dickinson Aria IIu | Citómetro de enfoque hidrodinámico BD Biosciences BD LSR FORTESSA X-20Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y de las ciencias exactas y naturalesPalabras Clavecitometría de flujo
Fenotipo celular
- Servicio de microscopía óptica y confocal de avanzada.(ST 1649)[+]Detalle STANEl Centro de micro y nanoscopía de Córdoba (CEMINCO) brinda la posibilidad de utilizar microscopios ópticos de fluorescencia de alta tecnología tales como confocales, disco giratorio y TIRF, para la obtención de imágenes de seccionamientos ópticos principalmente en muestras biológicas ya sea fijadas o in vivo. Además cuenta con microscopio de Pinzas Ópticas y de ángulo de Brewster (BAM). Estos equipos solo son operados por profesionales con alta capacitación responsables del área.MetodologíaSe pueden adquirir imágenes en un amplio espectro de longitudes de onda desde 405 hasta 633 nm; en las variables x, y, z, t. Realizar técnicas como FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching), FLIP (Fluorescence Loss in Photobleaching), FRET (Fluorescence Resonance Energy Transfer), FCS (Fluorescence correlation spectroscopy), Deconvolución Espectral, TIRF (microscopia de campo evanescente) y DSU (Disk Scanning Unit) que permite el estudio de eventos celulares en vivo a alta resolución temporal. Las pinzas ópticas permiten manipular objetos en la escala nanométrica y determinar fuerzas del orden del pico Newton y el BAM se utiliza para explorar la estructura lateral de monocapas de anfifilos, típicamente lipídicas o lípido-proteicas formadas sobre la interfase agua/aire.Equipamientomicroscopio confocal espectral Olympus Fluoview 1000 espectral | Pinzas Opticas Carl Zeiss Axiovert 200 - Pinzas ópticas | Microscopio Confocal Espectral FV1200 Olympus Olympus Fluoview 1200 espectral | Microscopio Spinning Disk Olympus DSU | Microscopio de ángulo de Brewster Nanofilms EP3 SW - BAM | Microscopio Confocal LSM800 ZEISS Carl Zeiss LSM800 | Microscopio Confocal Olympus Fluoview 300Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaQUIMICA-BIOLOGICACampo de AplicaciónOtros camposActividad IndustrialEnsayos y análisis técnicos (Incluye inspección técnica de vehículos, laboratorios de control de calidad, servicios de peritos calígrafos, servicios de bromatología)Palabras Clavemicroscopía
confocal
fluorescencia
imágenes
- Curso de actualización en la biología, bioquímica e inmunología del cáncer(ST 1725)[+]Detalle STANEste curso está dirigido a profesionales bioquímicos y egresados de otras áreas involucradas en el equipo de salud y tiene como objetivo ofrecer una actualización en los mecanismos moleculares y celulares involucrados en la etiopatogenia de tumores sólidos. Está organizado por el Colegio de Bioquímicos de la Provincia de Córdoba e involucra como docentes a investigadores y profesores del CIBICI- Departamento de Bioquímica Clínica, UNC-CONICET.MetodologíaEl curso tendrá carácter presencial, involucra a docentes e investigadores con reconocida experiencia en investigación en cáncer, así como profesionales del medio con amplio dominio de los aspectos clínicos relacionados con el diagnóstico, seguimiento y pronóstico de la enfermedad neoplásicaDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOQUIMICACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialFormación de posgradoPalabras Claveactualización-formación-cáncer-
diagnóstico-mecanismos-
metástasis-inmuno
- Servicio de separación de partículas por citometría de flujo(ST 1583)[+]Detalle STANLa separación celular o "cell sorting" separa físicamente partículas de 1-100 um de diámetro que se diferencian en uno o más parámetros (tamaño, complejidad interior e intensidad de fluorescencia) que son analizables por citometría de flujo. Las células, una vez identificadas, pueden ser aisladas por carga electrostática con alta pureza en condiciones que permiten su posterior uso en experimentos funcionales. Destinatarios: laboratorios, inmunología, hematología, oncología, etc.MetodologíaLa determinación consiste en el asesoramiento previo en el diseño del experimento de separación de células, ayudando al usuario a decidir las mejores combinaciones de fluoróforos para la obtención de los mejores resultados en la separación de células. Previo de la recepción de la muestra, se realizan calibraciones minuciosas del equipo FACS Aria IIu (Accudrop y Control de calidad por CST), de manera de certificar el funcionamiento óptimo del mismo. Una vez recibida la muestra, se setean los parámetros para la mejor visualización de las poblaciones a separar. Se analiza la viabilidad de las muestras con los parámetros de tamaño versus granularidad y/o con un marcador fluorescente de viabilidad celular. Luego se realiza la adquisición con control permanente de la calidad de adquisición de datos El posterior análisis de estos datos permite seleccionar hasta 4 poblaciones y luego separarlas. Una vez culminado este proceso, se evalúan el rendimiento y la pureza de todas las poblaciones obtenidas. El STAN provee un servicio de almacenamiento de archivos por un lapso de 5 años.EquipamientoFACS Aria (Cell sorter) Becton Dickinson Aria IIuDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico n.c.p.Palabras Clavecitometría de flujo
separación celular
- Determinación de contaminación por micoplasma en cultivos celulares por PCR.(ST 1744)[+]Detalle STANLas contaminaciones de líneas celulares por micoplasma son persistentes, difíciles de detectar y controlar. Aproximadamente el 40% de los cultivos celulares en uso están infectados, resultando en alteraciones en su crecimiento, morfología, metabolismo, aberraciones cromosómicas y viabilidad celular. Los micoplasmas se unen a la superficie externa de la membrana celular, tienen un tamaño inferior a 0,2 µm y carecen de pared celular de modo que los antibióticos comunes no son eficaces.MetodologíaSe extrae ADN de las muestras y luego se realiza una PCR con primers específicos para una región muy conservada entre los diferentes micoplasmas de 270 pb. Mediante una electroforesis con gel de agarosa se identifica el fragmento con la utilización de bromuro de etidio. En cada determinación se realizan los controles pertinentes.EquipamientoTERMOCICLADOR Ivema Desarrollos SRL T18Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónNo correspondeActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Clavemicoplasma
cultivos celulares
- Servicio de Western Blot e In-cell Western Blot cuantitativo (ST 2582)[+]Detalle STANSe ofrece un servicio de determinación de activación de cascadas intracelulares por fosforilación u otras modificaciones postraduccionales, utilizando técnicas de western blot e in-cell western blot con anticuerpos específicos para las formas totales y modificadas de las proteínas de interés.MetodologíaSe utiliza una metodología con amplio rango de linealidad basada en la plataforma Licor Oddysey, que combina la utilización de anticuerpos primarios específicos con anticuerpos secundarios conjugados a fluoróforos que emiten en el rango infrarrojo (proporcionando muy bajos niveles de background). La detección se realiza con un laser que permite la cuantificación con un nivel de precisión y un rango de linealidad ampliamente superior a las técnicas convencionales de revelado (ej. Peroxidasa + ECL).EquipamientoScanner laser del rango infrarrojo Li-Cor Biosciences Oddysey CLXDisciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras Clavewestern blot cuantitativo
in-cell western blot
incell western blot
cuantificación de proteínas
- Análisis de genotipificación de ratones mediante la técnica de PCR(ST 2703)[+]Detalle STANEl uso de animales modificados genéticamente ha permitido conocer la implicancia de diversos genes, como un modelo a escala de las patologías que afectan a la fisiología humana. La PCR como técnica de Biología Molecular cumple con todas las características necesarias para instaurarse como método de genotipificación de ratones, dada su alta especificidad, confiabilidad y rapidez en la obtención de los resultados.MetodologíaEl método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), se basa en amplificar una porción del gen de interés colocando un cebador en la posición 5´ anterior y otro cebador en la posición 3´ posterior a la zona de análisis, dando productos de longitudes específicas al correr una electroforesis y posterior visualización mediante la tinción con Bromuro de Etidio. La extracción de ADN genómico, se realiza a partir de un corte de la oreja de los ratones, empleando un buffer de lisis y Proteinasa K.EquipamientoTermociclador con bloque de 96 x 0,2 ml Bio-Rad iCyclerTM Thermal CyclerDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónNo correspondeActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Clavegenotipifcación
ratones
PCR
- Determinación de poblaciones de linfocitos B en sangre y órganos linfáticos.(ST 4125)[+]Detalle STANCuantificación de la frecuencia y número de subpoblaciones de linfocitos B (en reposo o activados, maduros e inmmaduros, de memoria o de centros germinales y células plasmáticas) mediante citometría de flujo, en sangre y en órganos linfáticos de diferentes cepas de ratones y en sangre humana. El servicio está destinado a científicos que trabajan con animales de experimentación y a servicios hospitalarios que realizan diagnostico de inmunodeficiencias humorales o patologías autoinmunes.MetodologíaLos órganos linfáticos de los ratones serán disgregados y sus glóbulos rojos eliminados con buffer de lisis. Por citometría de flujo se evalúan las subpoblaciones en base a la expresión de CD19 en combinación con CD24, CD38, IgD, CD27. El grado de activación se determina por la expresión de CD86, CD69, HLA-DR, CD40 y Fas. Los linfocitos B de centro germinal se evaluan por la expresión de CD19, Fas, GL-7 y Bcl-6 y las células plasmáticas son evaluadas por la expresión de CD138 y Blimp-1.Equipamientocitómetro con enfoque acústico Thermo Fisher Attune Nxt Acoustic Focusing Cytometer | Equipo de citometría de alta velocidad BD Biosciences BD FACS CANTO II | Citómetro de enfoque hidrodinámico BD Biosciences BD LSR FORTESSA X-20Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-INMUNOLOGIACampo de AplicaciónEnfermedades no endemicas-OtrosActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas | Servicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras Clavelinfocitos B
células plasmáticas
linfocitos B regulatorios
linfocitos B de memoria
linfocitos B inmaduros
- Asesoría para el diseño de ensayos y protocolos científicos de investigación y diagnóstico.(ST 3838)[+]Detalle STANSe ofrece un servicio de asesoría científica para el diseño y ejecución de protocolos de investigación y diagnóstico. El servicio apunta a empresas y laboratorios que necesiten diseñar nuevos protocolos u optimizar protocolos existentes, mejorando la calidad, reduciendo horas de trabajo del personal y achicando costos operativos.MetodologíaSe estudia en detalle la problemática del laboratorio/empresa y se propone en manera oral y escrita mediante un informe las posibles soluciones, por ej.: optimización y/o automatización de protocolos existentes, asesoría sobra compra/adaptación de equipos/insumos, diseño de ensayos de búsquedas de drogas con diferentes actividades biológicas in vitro/in vivo; optimización para el análisis de grandes números de muestras, high-throughput screenings y protocolos de automatización robotizados, etc.Disciplina PrimariaIngeniería de ProcesosDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios de asesoramiento, dirección y gestión empresarial | Investigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y de las ciencias exactas y naturales | Servicios industriales para la fabricación de sustancias y productos químicos | Fabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticos | Fabricación de medicamentos de uso veterinario | Fabricación de insecticidas, plaguicidas y productos químicos de uso agropecuarioPalabras Claveasesoría científica
protocolos operativos
optimización productiva
- Cuantificación y caracterización fenotípica de poblaciones de linfocitos T CD4+ y CD8+.(ST 4124)[+]Detalle STANEl servicio se utiliza para cuantificar distintas subpoblaciones de linfocitos T que participan en la respuesta inmune frente a infecciones, autoinmunidad y cáncer mediante citometría de flujo. El servicio ofrece identificar cada una de las poblaciones de linfocitos T existentes en condiciones experimentales o en situaciones patológicas, en las que estas subpoblaciones pueden estar afectadas. Destinatarios: científicos, laboratorios de análisis clínicos.MetodologíaSe realiza el procesamiento específico para cada muestra con el fin de obtener una suspensión celular. Luego, se eliminan los glóbulos rojos mediante buffer de lisis comerciales. Se recuentan de las células y las tinciones de las mismas mediante protocolos puestos a punto en nuestro laboratorio. Las células teñidas son adquiridas en alguno de los citómetros de flujo de acuerdo a especificidades del panel. Luego de la adquisición se realiza el análisis de datos mediante el software FlowJO X3.Equipamientocitómetro con enfoque acústico Thermo Fisher Attune Nxt Acoustic Focusing Cytometer | Equipo de citometría de alta velocidad BD Biosciences BD FACS CANTO II | Citómetro de enfoque hidrodinámico BD Biosciences BD LSR FORTESSA X-20Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-INMUNOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Clavelinfocitos T
linfocitos T regulatorios
agotamiento
senescencia
diferenciación
- Servicio de cortes histológicos y coloraciones histoquímicas(ST 3923)[+]Detalle STANLos cortes son requeridos para la realización de técnicas de inmunohistoquímica por inmunofluorescencia, ya que el procesamiento del tejido preserva la estructura molecular de los antígenos. El servicio comprende la obtención de cortes en criostato de tejido congelado y fijado químicamente de animales de experimentación y muestras humanas. Se puede incluir la realización de coloraciones histoquímicas en los cortes obtenidos. Destinatarios: investigadores con modelo experimental en animales.Metodología1) La fijación química de la muestra se realiza con formol tamponado 10% o paraformaldehído 4%, según protocolo de los usuarios. 2) Se deshidrata el tejido con sacarosa 30%. La congelación de las muestras se realiza con nitrógeno líquido.3) Se procede a los cortes del tejido fijado o congelado en criostato (5-50 um), levantando los cortes en portaobjetos adhesivos. 4) Se realiza la coloración histológica solicitada (Hematoxilina-Eosina, PAS-Hematoxilina, etc.).EquipamientoCrióstato para corte de secciones congeladas de especímenes fijados Thermo Scientific Shandon .Cryostat 0620EDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónNo correspondeActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Clavecriostato
histología
inmunohistoquímica
- Cuantificación de mediadores solubles de interés inmunológico (ST 4126)[+]Detalle STANSe cuantifican mediadores solubles de interés inmunológico mediante técnicas multiplex basados en citometría de flujo. Las cuantificaciones se pueden realizar en plasma, suero, sobrenadantes de cultivo celular y lisados de órganos y tejidos de origen murino o humano. La cuantificación de mediadores permite caracterizar poblaciones celulares o procesos inmunológicos a nivel sistémico cuando se determinan en suero o plasma, o a nivel local cuando se determinan en lisados de órganos y tejidos.MetodologíaLas muestras biológicas son ultracentrifugadas para eliminar cualquier resto en suspensión, la porción líquida clarificada es utilizada para realizar las determinaciones. Se desarrollan las reacciones correspondientes de acuerdo al/los analitos que desean ser cuantificados. Luego de la reacción las muestras son adquiridas en alguno de los citómetros de flujo, de acuerdo a disponibilidad. Los datos son analizados con el programa FlowJO X3 y se informa la concentración de cada analito.EquipamientoCitómetro de enfoque hidrodinámico BD Biosciences BD LSR FORTESSA X-20 | citómetro con enfoque acústico Thermo Fisher Attune Nxt Acoustic Focusing CytometerDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-INMUNOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Clavecitoquinas
quemoquinas
mediadores solubles
multiplex
citometría de flujo
- Detección de hongos y sus toxinas en alimentos (ST 5112)[+]Detalle STANSe ofrecen análisis para determinar la contaminación de semillas, materias primas y alimentos con hongos y sus toxinas. Las metodologías a utilizar incluyen cultivos micológicos convencionales, y estudios cromatográficos (HPLC). Potenciales destinatarios: productoras de alimentos.MetodologíaSe realizan 2 tipos de análisis: 1) Análisis micológicos: - Acondicionamiento de las muestras. - Siembras en medios de cultivo adecuados, incubación. - Determinación de porcentajes de infección / nivel de contaminación. - Informe de resultados. 2) Análisis de micotoxinas: - Homogeneización de las muestras y toma de la fracción de ensayo. - Extracción de toxinas con sistemas de solventes adecuados, según la/s toxina/s. - Realización de métodos de purificación-concentración (inmunoquímicos, SPE, etc). - Derivatización (si la técnica lo requiere) - Análisis cromatográficos (HPLC con detección UV-Vis y Fluorescencia). - Informe de resultados.EquipamientoCromatógrafo líquido de alta performance Agilent Technologies 1220 Infinity LC Gradient System VLDisciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-MICROBIOLOGIACampo de AplicaciónAlimentosActividad IndustrialServicios de procesamiento de semillas para su siembra (Incluye la selección de semillas) | Ensayos y análisis técnicos (Incluye inspección técnica de vehículos, laboratorios de control de calidad, servicios de peritos calígrafos, servicios de bromatología) | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias agropecuariasPalabras Clavehongos
semilla
alimentos
micotoxinas
micotoxicología