Este STAN tiene como objetivo principal utilizar el conocimiento disponible para ayudar en la toma de decisiones en un proyecto de reprogramación celular

Discusiones periódicas con personal gerencial y científico, reportes sobre el estado del arte y seguimiento de la capacitación de personal en esta tecnología.

Ciencias Médicas

BIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULAR

Tecnologia sanitaria y curativa

E - Otras actividades relacionadas con la salud humana - E

Células Pluripotentes inducidas
Micreoarreglos
Celulas madre
Células mesenquimales

Asesoría para la puesta a punto de cultivos de fibroblastos adultos a partir de biopsias de piel. Discusión sobre la puesta a punto de protocolos para la generación células reprogramadas por medio del uso de vectores de expresión de los genes de interés. Caracterización de las muestras obtenidas para evaluar la pluripotencia de las mismas.

Asesoramiento sobre técnicas de cultivos in vitro de fibroblastos humanos, generación de vectores lentivirales para la expresión de los genes de interés, preparación de células MEF (mouse embrionic fibroblast) que actuan como feeder layer. Reuniones periódicas para la puesta a punto de protocolos optimizados de gereneración de células pluripotente inducidas (iPS). Discusiones sobre los distintos métodos de caracterización de pluripotencia y potencial de diferenciación hacia los 3 linajes embrionarios (mesodermo, ectodermo y endodermo).

Ciencias Médicas

VARIAS CIENCIAS MEDICAS

Prom.Gral.del Conoc.-Cs.Medicas

E - Investigación y desarrollo - E

Células Madre
Reprogramación celular
Cultivo celular

El servicio comprende el asesoramiento en actividades que tengan que ver con formación de empresas de base tecnológica, vinculación de proyectos científicos con el sector empresarial, y la capacitación en temas relacionados.

Se utilizan métodos de análisis relacionados al armado de planes de negocios de empresas de tecnología, planes estratégicos, análisis de propiedad intelectual involucrada, escalado e industrialización de procesos

Desarrollo tecnológico y social proyectos complejos

PLANEAMIENTO-CIENTIFICO Y TECNOLOGICO

Desarrollo socioeconomico y servicios

Investigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y la tecnología

transferencia de tecnología
innovación
desarrollo industrial
incubación de proyectos
patentes y propiedad intelectual

Asesoramiento integral para el desarrollo de clones productivos de proteínas recombinantes de interés farmacológico.

La metodología de la asesoría consta en reuniones periódicas con el grupo de desarrollo de la empresa interesada para determinar la estrategia a seguir.

Bioquímica y Biología Molecular

BIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIA

Tecnologia sanitaria y curativa-Varios

Fabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticos

Biosimilar
Proteínas recombinantes
Bioestabilidad
Anticuerpos monoclonales

Esta tecnología permite la determinación de niveles de expresión de todos los genes presentes en una muestra biológica, para una condición experimental.

El ensayo involucra la amplificación, marcación, hibridización y escaneo de una muestra de ARN total correspondiente a una condición biológica. El ARN de la muestra es amplificado a ARN copia (cARN) por la T7 ARN polimerasa. En el mismo proceso, el cARN es marcado con un colorante fluorescente (Cy3) al realizarse la incorporación de un nucleótido CTP marcado con Cy3. Luego de la marcación, una cantidad fija de muestra se pone a hibridizar sobre un vidrio que contiene sondas de oligonucleótidos con la secuencia complementaria a los distintos cARN que serán evaluados. Cada sonda, ubicada en una posición específica del microarreglo, es capaz de pegar una única secuencia de cARN. Una vez terminado el proceso de hibridización, el microarreglo es escaneado por un escáner que puede leer la emisión de luz del Cy3 al ser irradiado con un laser. De esta manera se obtiene un valor de intensidad de Cy3 para cada sonda del microarreglo, que dará información sobre el nivel de expresión de cada uno de los genes evaluados en la muestra. Luego de un proceso de normalización intra e interarreglo, se obtiene un archivo que contiene la expresión de cada ARNm presente en la muestra original, con valores de calidad asociados.

Escaner de fluorescencia de microarreglos Agilent Technologies Clase C | Equipo de microfluidos para analisis de calidad de ARN Bioanalyzer 2000

Biología

BIOLOGIA

Salud humana

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias agropecuarias

microarreglos
expresión de genes
microarrays
determinación de ARN
cuantificación de la expresión de genes

Esta tecnología permite la cuantificación selectiva de ADN doble hebra presente en una muestra.

El ensayo de cuantificación de ADN doble hebra de alta sensibilidad involucra la preparación de una curva de calibración con dos standards, cuya concentración marca los extremos del rango dinámico del ensayo. Estos standards y las muestras a medir se diluyen en una solución de trabajo compuesta por un colorante fluorescente que se une selectivamente a ADN doble hebra, y por un buffer específico para el ensayo. Todos los tubos se incuban a temperatura ambiente, y se mide la fluorescencia de cada tubo de standard seguido de los tubos de muestra. El volumen de muestra utilizado y los valores de fluorescencia devueltos por el equipo se insertan en una ecuación que da como resultado el valor de concentración de la muestra original, en nanogramos por mililitro (ng/mL).

Fluorometro Qubit Invitrogen 2.0

Biología

BIOLOGIA

Salud humana

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias agropecuarias

Cuantificación de ADN
Fluorometría
Ácidos nucleicos
Qubit
Cálculo de concentración

Producción y purificación de stocks adenovirales para su uso en testeo de drogas.

Producción de stock de Adenovirus salvaje serotipo 5 (Ad5) A partir del stock inicial de Ad5 salvaje obtenido de ATCC se procede a infectar células HEK293 y producir la semilla inicial para infectar el stock a producir. El stock viral se produce mediante la infección de células HEK293 con la semilla obtenida previamente. El virus obtenido se purifica por doble gradiente de Cloruro de Cesio seguido de una columna de Sephadex G-25. Los virus son titulados en células HEK293 mediante ensayos de lisis por dilución. Para calcular el título de partículas formadoras de placas (PFU) por mililitro se aplica la siguiente formula: T= 10 1+d(S-0.5)

Desarrollo tecnológico y social proyectos complejos

BIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIA

Tecnologia sanitaria y curativa

Fabricación de productos farmaceúticos, sustancias químicas medicinales y productos botánicos de uso farmaceútico

Adenovirus
Producción y purificación

Consiste en detectar genes diferenciales por medio del escaneo de microarreglos previamente hibridizados.

La tecnología utilizada consiste en escanear vidrios que contienen genes de organismos diversos (microarreglos), los cuales fueron previamente hibridados con los productos fluorescentes de la expresión de genes (ADNc), que provienen generalmente de dos condiciones experimentales diferentes. Este escaneo permite cuantificar la expresión diferencial de genes en dos condiciones experimentales diferentes. Luego del escaneo, los datos con problemas técnicos son descartados en base a filtros previamente determinados y normalizados según fórmulas estadísticas.

Scanner de microarreglos Molecular Devices Axon GenePix 4000

Ciencias Médicas

CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES

Salud humana

Ensayos y análisis técnicos

genómica funcional
microarreglos

Esta tecnología permite la determinación de niveles de expresión de todos los genes presentes en una muestra biológica, para una condición experimental. El ensayo cuantifica la expresión de los genes en forma relativa a una muestra de referencia.

El ensayo involucra la amplificación, marcación, hibridización y escaneo de una muestra de ARN total correspondiente a una condición biológica y una referencia. El ARN de la muestra es amplificado a ARN copia (cARN) por la T7 ARN polimerasa. En el mismo proceso, el cARN es marcado con un colorante fluorescente (Cy5) al realizarse la incorporación de un nucleótido CTP marcado con Cy5. En paralelo se realiza el mismo procedimiento con un ARN de referencia al cual se lo marca con CTP-Cy3. La referencia puede ser provista por el cliente o puede usarse una referencia comercial, si es que hay una apropiada disponible. Luego de la marcación, se mezclan cantidades equimolares del cARN-Cy5 de la muestra y el cARN-Cy3 de la referencia, y se ponen a hibridizar sobre un vidrio que contiene sondas de oligonucleótidos con la secuencia complementaria a los distintos cARN que serán evaluados. Cada sonda, ubicada en una posición específica del microarreglo, es capaz de pegar una única secuencia de cARN. Una vez terminado el proceso de hibridización, el microarreglo es escaneado por un escáner que puede leer tanto el Cy5 como el Cy3, en forma sucesiva. De esta manera se obtiene un valor de intensidad de Cy5 y uno de Cy3 para cada sonda del microarreglo, que darán información sobre los niveles de expresión de cada uno de los genes evaluados en la muestra y en la referencia, respectivamente. Luego de un proceso de normalización intra e interarreglo, se obtiene un archivo que contiene las relaciones de expresión de cada ARNm presente en la muestra original respecto a la referencia, con valores de calidad y p de significación asociados.

Escaner de fluorescencia de microarreglos Agilent Technologies Clase C | Equipo de microfluidos para analisis de calidad de ARN Bioanalyzer 2000

Biología

BIOLOGIA

Salud humana

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias agropecuarias | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas

microarreglos
expresión de genes
microarrays
determinación de ARN
cuantificación de la expresión de genes

El servicio está dirigido al análisis de macromoléculas biológicas de importancia comercial (ej., biofármacos, enzimas industriales, etc.), por medio de técnicas espectroscópicas biofísicas. El servicio incluye el ensayo o análisis, y la interpretación de resultados y presentación de informe.

-Desarrollo analítico y comparabilidad de productos biotecnológicos. -Análisis conformacional de estructura secundaria, terciaria y cuaternaria. -Uso de técnicas semi-micro y micro para ahorro de muestra.

Dicroísmo circular (DC). Espectropolarímetro Jasco J-810 con peltier: técnica que permite evaluar el contenido cualitativo y cuantitativo de estructura secundaria de proteínas. Está acoplado a un peltier que permite realizar análisis de estabilidad térmica en distintas condiciones de formulación y evaluar la estabilidad de la proteína. Permite la comparación entre productos originales y biosimilares.

Espectropolarímetro Jasco J-810

Biología

BIOLOGIA-BIOFISICA

Energia-Bioenergia

Fabricación de productos químicos n.c.p. | Fabricación de productos de laboratorio y productos botánicos de uso farmaceútico n.c.p.

Proteínas
Biofármacos
Dicronismo Circular
Espectrofluorímetro
Conformación

El servicio está dirigido al análisis de macromoléculas biológicas de importancia comercial (ej., biofármacos, enzimas industriales, etc.), por medio de técnicas espectroscópicas biofísicas. El servicio incluye el ensayo o análisis, y la interpretación de resultados y presentación de informe.

Desarrollo analítico y comparabilidad de productos biotecnológicos. -Análisis conformacional de estructura secundaria, terciaria y cuaternaria. -Uso de técnicas semi-micro y micro para ahorro de muestra.

Espectroscopia de fluorescencia. Espectrofluorímetro Aminco Bowman 2: técnica que permite evaluar comparativamente la estructura secundaria y terciaria de proteínas en diferentes condiciones de formulación y temperatura. Posee la ventaja de su alta sensibilidad y el bajo requerimiento de muestra.

Biología

BIOLOGIA-BIOFISICA

Energia-Bioenergia

Fabricación de productos farmaceúticos, sustancias químicas medicinales y productos botánicos de uso farmaceútico | Fabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticos

Proteínas
Biofármacos
Fluorescencia
Espectrofluorímetro
Conformación

El servicio está dirigido al análisis de macromoléculas biológicas de importancia comercial (ej., biofármacos, enzimas industriales, etc.), por medio de técnicas espectroscópicas biofísicas. El servicio incluye el ensayo o análisis, y la interpretación de resultados y presentación de informe.

-Desarrollo analítico y comparabilidad de productos biotecnológicos. -Determinación de peso molecular y modificaciones post traduccionales. -Uso de técnicas semi-micro y micro para ahorro de muestra.

Espectrometría de masa MALDI-TOF. Bruker microflex: técnica que permite determinar con gran exactitud y precisión el peso molecular de proteínas, de péptidos y la presencia de modificaciones post-traduccionales. Mediante el corte con proteasas es posible identificar la localización de oxidaciones y glicosilaciones entre otras modificaciones de relevancia funcional.

Biología

BIOLOGIA-BIOFISICA

Energia-Combustibles

Fabricación de productos farmaceúticos, sustancias químicas medicinales y productos botánicos de uso farmaceútico | Fabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticos

Proteínas
Biofármacos
Masa molecular
Espectrómetro
Peso molecular

El servicio está dirigido al análisis de macromoléculas biológicas de importancia comercial (ej., biofármacos, enzimas industriales, etc.), por medio de técnicas espectroscópicas biofísicas. El servicio incluye el ensayo o análisis, y la interpretación de resultados y presentación de informe.

-Desarrollo analítico y comparabilidad de productos biotecnológicos. -Estabilidad proteica en producto terminado y API. -Uso de técnicas semi-micro y micro para ahorro de muestra.

Dicroísmo circular (DC). Espectropolarímetro Jasco J-810 con peltier: técnica que permite evaluar el contenido cualitativo y cuantitativo de estructura secundaria de proteínas. Está acoplado a un peltier que permite realizar análisis de estabilidad térmica en distintas condiciones de formulación y evaluar la estabilidad de la proteína. Permite la comparación entre productos originales y biosimilares.

Espectropolarímetro Jasco J-810

Biología

FISICA-BIOLOGICA

Energia-Bioenergia

Fabricación de productos farmaceúticos, sustancias químicas medicinales y productos botánicos de uso farmaceútico | Fabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticos

Proteínas
Biofármacos
Dicronismo Circular
Espectrofluorímetro
Termodesnaturalización

Esta tecnología permite evaluar concentración, integridad y pureza de proteínas y ácidos nucléicos, utiliando el concepto de "lab-on-a-chip". El sistema permite la realización miniaturizada de una electroforesis tipo agarasa.

Se prepara un chip generando in situ el medio separativo, esto es, el gel miniaturizado. Las muestras se siembran en el chip realizando previas diluciones para entrar en el rango dinámico del método, y se les agrega un colorante fluorescente. Este chip es insertado en el equipo Bioanalyzer 2100, que realiza automáticamente la corrida y genera un informe que incluye un electroferograma, datos de concentración e integridad de cada muestra, y una imagen de gel virtual.

Bioanalyzer 2100 Agilent Technologies 2100

Biología

BIOLOGIA

Salud humana

Cultivos temporales

Cuantificación de proteínas
Electroforesis
Control de calidad
Concentración
Integridad

Los objetivos a evaluar dependen de cada tipo de proyecto. Por ejemplo: proyectos de investigación, desarrollo e innovación en neurociencias y células madre: calidad científica, factibilidad, capacidad del grupo de trabajo, antecedentes, seguimiento de los objetivos enunciados una vez aprobado el proyecto, etc. Evaluaciones y planificaciones institucionales: calidad de la actividad institucional, claridad de metas y objetivos, grado de transferencia, presupuesto, etc.

Leer y analizar proyectos científicos en distintas etapas de avance.

Ciencias Médicas

BIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULAR

Tecnologia sanitaria y curativa

Servicios de apoyo a la educación | Servicios de apoyo a la educación

Evaluación
Proyectos

Armado de una unidad de secuenciación dirigida. Incluye compra, emplazamiento y puesta en funcionamiento de equipo y de procesos automatizados; armado de los laboratorios; instalación y puesta en funcionamiento de un sistema de gestión que asegure trazabilidad de muestras; almacenamiento de muestras de origen humano, incluyendo la trazabilidad a través de una base de datos dedicada; y el almacenamiento de datos de secuencias en conexión con áreas de informática

Se trabaja en contacto directo con el interesado, trabajando sobre diferentes alternativas de equipamiento, presupuestos, características del lugar de emplazamiento del laboratorio y del tipo de estudio a realizar, tipo de almacenamiento que se requiere y servicio que se pretende brindar.

Biología

BIOLOGIA

Salud humana

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas

genómica
secuenciación dirigida de próxima genera
automatización

Estudios exploratorios por SPR (Surface Plasmon Resonance), llamada también técnica de biosensado óptico, para el diseño de los ensayos de unión: proteína - proteína (o glicoproteína), proteína - péptido, proteína - glúcidos, proteína - lípido, proteína - nucleótido, proteína - moléculas pequeñas. Diseño y protocolización de los ensayos y modelado de la interacción para el cálculo de los parámetros cinéticos y termodinámicos.

La caracterización de las interacciones moleculares por la tecnología del censado de resonancia de plasmones de superficie permite obtener señales del cambio de masa molecular sobre el sensor en tiempo real y sin necesidad de reporteros (tag) adicionales. Uno de los reactivos es inmovilizado químicamente o por captura específica en la superficie del sensor. Se lo denomina ligando (generalmente el consumo de "ligando" es de 2 a 5 microgramos por ensayo). El segundo reactivo, llamado "analito", se inyecta a distintas concentraciones y su consumo depende de la afinidad de la interacción y de su peso molecular. La concentración del analito debe estar determinada con precisión para obtener parámetros cinéticos representativos y describir la interacción ligando-analito, es decir, el mecanismo de formación del complejo. La interacción debe ser específica por lo que es necesario contar con controles negativos o positivos.

Desarrollo tecnológico y social proyectos complejos

FISICA-BIOLOGICA

Varios campos

Servicios de asesoramiento, dirección y gestión empresarial | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias agropecuarias | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p. | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas

Biacore
Surface Plasmon Resonance (SPR o resonan
Cinética y termodinámica (afinidad)
Especificidad de interacción
Inhibición y competición

Clon productor de anticuerpos monoclonales. Sobrenadante de cultivo del clon productor.Obtención de clones productores de anticuerpos monoclonales murinos contra el inmunógeno específico aportado por el cliente.

Obtención de clones productores del anticuerpo especifico. Una vez obtenido el/los clones, se expande para proporcionar 50ml de sobrenadante de cultivo productor. Desarrollo de plan de inmunización en ratones Balb/c (4 por inmunógeno). Determinación del título de los sueros policlonales generados una vez completado el plan mediante la técnica de ELISA. Producción de hibridomas por fusión con células NS0 y selección de los sobrenadantes de cultivo altamente reactivos contra el inmunógeno para proceder al clonado y obtención de clones de hibridomas productores de los mAbs siguiendo metodología estándar. Obtención de sobrenadante de cultivo del clon seleccionado.

Espectrofotometro SLT Spectra Shell | Estufa de CO2 de cultivo Thermo Scientific 3111 | Cabina de bioseguridad - flujo laminar Thermo Scientific 1386

Desarrollo tecnológico y social proyectos complejos

BIOLOGIA-INMUNOLOGIA

Tecnologia sanitaria y curativa-Varios

Fabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticos | Fabricación de productos de laboratorio y productos botánicos de uso farmaceútico n.c.p. | Fabricación de productos farmaceúticos, sustancias químicas medicinales y productos botánicos de uso farmaceútico | Fabricación de medicamentos de uso veterinario | Fabricación de sustancias químicas para la elaboración de medicamentos

Anticuerpo Monoclonal
Hibridoma
Inmunógeno

Determinación del espectro de resonancia magnética nuclear especifico. Calibración del equipo de acuerdo al tipo de espectro a obtener. Análisis de la muestra a fin de comprobar que la misma esté dentro de los parámetros preestablecidos; Medición del espectro de RMN específico.

1 - Determinación del espectro de resonancia magnética nuclear especifico de 1 dimensión. 2 - Determinación del espectro de resonancia magnética nuclear especifico de 2 dimensiones. 3 - Determinación del espectro de resonancia magnética nuclear especifico de 3 dimensiones. Introducción de la muestra. Lock del solvente. Sintonía de sonda (tuning y matching). Ajuste de la homogeneidad del campo magnético (shiming). Análisis preliminar de la muestra. Determinación del tiempo experimental. Adquisición de datos.

Espectrometro de resonancia magnética nuclear de 600 MHz con criosonda Bruker AV600 + TCI

Biología

BIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULAR

Quimica

Fabricación de productos de laboratorio y productos botánicos de uso farmaceútico n.c.p.

RMN
RMN heteronuclear
RMN homonuclear
Metabolómica RMN
Elucidación de estructura

Evaluación y calificación de un número determinado de presentaciones correspondientes a su área específica. Dar una segunda lectura mediante la cuál se dé conformidad a lo evaluado por otro evaluador par.

Los informes de evaluación se elaboran de acuerdo con los criterios que son diseñados por las organizaciones/instituciones que contratan la asesoría de evaluación. Generalmente, se recibe la documentación con la explicación técnica de las tareas, redactada de manera técnica. Si se trabaja bajo norma, cuál es y si tiene aprobación de la entidad de normalización (Tecnología usada, rasgos de aplicación o sensibilidad del método). Entre otros aspectos que hacen a la evaluación de desempeño de docentes y/o investigador que realiza su tarea en la organización contratante de la asesoría. Posteriormente, se envían los resultados.

Biología

BIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULAR

Prom.Gral.del Conoc.-Cs.Medicas

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.

Cronobiología
Envejecimiento
Enfermedades neurodegenerativas
Ciclos de sueño y vigilia
Modelos invertebrados (Drosophila)

Secuenciación por Ion Proton de ADN libre en sangre utilizando el panel Cancer Primer Pool (CPP) de Ampliseq, con cobertura promedio 15000X y detección y anotación de variantes.

Extracción manual de ADN circulante (cfDNA) (QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit, QIAGEN). Amplificación mediante PCR multiplex de 189 amplicones correspondientes a regiones frecuentemente mutadas (hotspots) de genes asociados a cáncer (Ion Ampliseq Cancer Primer Pool, Thermo Fisher Scientific). Preparación de una biblioteca (Ion Ampliseq Library Kit 2.0). Amplificación clonal (Ion PGM Hi-Q OT2 Kit) y secuenciación masiva en paralelo (Next Generation Sequencing, NGS) utilizando la tecnología de Ion Torrent PGM (Hi-Q Sequencing kit) sobre un chip Ion 318 v2. Cobertura media alcanzada para esta muestra: 15.043x. Asignación de variantes (Ion Reporter software v5.2). Análisis e Interpretación de las variantes.

Secuenciador NGS Ion Torrent Proton Life Technologies Corporation Proton

Biología

BIOLOGIA

Salud humana

Investigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y de las ciencias exactas y naturales | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p. | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias agropecuarias | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas

Secuenciación NGS
Secuenciación de próxima generación
ADN libre en sangre
Oncología
Secuenciación somática

Evaluar documentación asociada a eventos biotecnológicos vegetales. Emitir informe de referente científico especializado en el área de genética, genómica y biotecnología vegetal sobre el grado de actividad inventiva del evento que sea requerido, evaluando si es esperable o no llegar a determinados resultados. Evaluar documentación de invención y antecedentes técnicos provisto por clientes.

La metodología de trabajo implicará una lectura detallada de la documentación provista por el cliente, que puede incluir una solicitud de patente y/o informes técnicos de la tecnología. Una vez evaluada la documentación y analizada la literatura científica pertinente, se evalua si el desarrollo en cuestión podría resultar obvio y trivial en base al conocimiento disponible y público asociado al mismo, o si por el contrario, el desarrollo es producto de un proceso que implicó esfuerzo técnico e intelectual, y un desafío significativo lograr alcanzar el desarrollo ya que no resultara obvio que el objetivo final podría ser alcanzado en base a los antecedentes disponibles del tema. El informe constará de una sección inicial de experiencia en el área, otra sección con la descripción de los antecedentes generales en el área científica a la cual está asociado el desarrollo biotecnológico y la última sección, una evaluación científica del grado de actividad inventiva del desarrollo.

Biología

BIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIA

Produccion vegetal

Cultivo de soja

Evaluación científica-técnica
Desarrollos biotecnológicos vegetales
Documentación científica

Medición en tiempo real de la tasa de consumo de oxígeno (OCR, respiración mitocondrial) y la acidificación extracelular (ECAR, glucólisis), además de la capacidad glicolítica, reserva glicolítica y acidificación no glicolítica, en formato de microplaca de 8 pocillos, permitiendo utilizar cantidades mínimas de muestra. El analizador inyecta inhibidores, mezcla, detecta y calcula de forma automática la OCR y la ECAR.

Medición en tiempo real de la ECAR antes y luego del agregado de glucosa (sustrato para glucólisis), oligomicina (inhibidor de la ATP sintasa) y 2-deoxiglucosa (inhibidor de glucólisis). Las mediciones se realizan en presencia de glutamina.

1) Entrevista con el usuario interesado para analizar factibilidad técnica y análisis de antecedentes bibliográficos 2) Hidratación de cartuchos de detección 3) Incubación del material biológico en medio con sustratos apropiados 4) Preparación de compuestos a ser inyectados durante el ensayo 5) Realización del ensayo 6) Entrega de Resultados La determinación de la concentración óptima de células y el plaqueado deben ser realizados previamente por el usuario.

Bioquímica y Biología Molecular

QUIMICA-BIOLOGICA

Salud humana

Investigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y la tecnología | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.

MITOCONDRIA
GLUCÓLISIS
RESPIROMETRÍA IN SITU
OXIGRAFO
SEAHORSE

Medición en tiempo real de la tasa de consumo de oxígeno (OCR, respiración mitocondrial) y la acidificación extracelular (ECAR, glucólisis), además de la capacidad glicolítica, reserva glicolítica y acidificación no glicolítica, en formato de microplaca de 8 pocillos, permitiendo utilizar cantidades mínimas de muestra. El analizador inyecta inhibidores, mezcla, detecta y calcula de forma automática la OCR y la ECAR.

A) Medición en tiempo real de la OCR antes y luego del agregado secuencial de oligomicina (inhibidor de la ATP sintasa), FCCP (desacoplante) y rotenona (inhibidor complejo I mitocondrial) + antimicina A (inhibidor complejo III mitocondrial). En células vivas se realiza en presencia de los sustratos glucosa, glutamina y piruvato; en mitocondrias aisladas: glutamato/malato o succinato; en sinaptosomas: glucosa y piruvato.

1) Entrevista con el usuario interesado para analizar factibilidad técnica y análisis de antecedentes bibliográficos 2) Hidratación de cartuchos de detección 3) Incubación del material biológico en medio con sustratos apropiados 4) Preparación de compuestos a ser inyectados durante el ensayo 5) Realización del ensayo 6) Entrega de Resultados La determinación de la concentración óptima de células y el plaqueado deben ser realizados previamente por el usuario.

Hábitat y Diseño

QUIMICA-BIOLOGICA

Salud humana

Investigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y de las ciencias exactas y naturales | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.

MITOCONDRIA
GLUCÓLISIS
RESPIROMETRÍA IN SITU
OXIGRAFO
SEAHORSE

Expresión de las proteínas en células eucariotas Purificación por cromatografía de alta resolución Producción de lotes piloto de las proteínas

Expresión y purificación de diferentes dominios proteicos y proteínas completas del nuevo coronavirus SARS-CoV-2 a través de metodologías estándar de laboratorio (producción de plásmidos codificantes, expresión en células humanas, purificación por cromatografía de afinidad y exclusión molecular de alta resolución por FPLC)

Bioquímica y Biología Molecular

BIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIA

Tecnologia sanitaria y curativa

Fabricación de sustancias químicas para la elaboración de medicamentos | Fabricación de medicamentos de uso veterinario | Fabricación de productos de laboratorio y productos botánicos de uso farmaceútico n.c.p. | Fabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticos

Coronavirus SARS-CoV-2
Expresión y purificación proteica
Proteínas recombinantes
Células eucariotas
Equinos, camélidos y otros

Se evaluará la capacidad de los Purificadores de Aire basados en UV-TiO2 para minimizar la carga microbiológica presente en el aire o en superficies. Para ello, se realizarán ensayos estandarizados donde se buscará imitar las condiciones naturales en las cuales se podrían encontrar microorganismos ambientales, ya sea en superficies o aerosolizados.

I) Se cultivarán la bacteria de referencia en medio de cultivo líquido y realizará una dilución en solución fisiológica hasta alcanzar la concentración definida. Se empleará esta solución para inocular las bacterias sobre la superficie a estudiar. Se realizará el tratamiento por el tiempo correspondiente con el purificador de aire encendido dentro de la cabina de seguridad biológica. Se hisopará la superficie tratada y se plaqueará en el medio de cultivo apropiado. Se incubarán las placas a la temperatura correspondiente y se realizará el recuento de UFC en placa. Como control se empleará el mismo procedimiento en ausencia del purificador de aire y placas sin inoculación de bacterias. II) Se cultivarán la bacteria de referencia en medio de cultivo líquido y se realizará una dilución en solución fisiológica hasta alcanzar una concentración definida. Se empleará esta solución para generar un aerosol dentro de la cabina de bioseguridad apagada. Se dejarán discos de papel de filtro estériles dentro de la cabina, de modo de que las bacterias aerosolizadas sean capaces de depositarse sobre los mismos. Se realizará el tratamiento por el tiempo correspondiente con el purificador de aire encendido. III) Se incubarán los filtros en placas de Petri con medio de cultivo semisólido a la temperatura correspondiente y se realizará el recuento de UFC/ml. Como control se emplearán placas expuestas al mismo procedimiento en ausencia del purificador de aire y placas control expuestas a una solución libre de bacterias. Todos los ensayos se realizarán en condiciones controladas de temperatura y humedad. Es importante mencionar que los ensayos podrán realizarse con bacterias de referencia no patógenas.

Bioquímica y Biología Molecular

BIOLOGIA-MICROBIOLOGIA

Tecnologia sanitaria y curativa-Varios

Investigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y la tecnología

Microbiología
Purificador de aire
Recuento de unidades formadoras de colon
Tecnología UV-TiO2
Bacterias

Expresión y purificación de proteínas virales glicosiladas a partir de células en cultivo de origen animal o de insecto, y otras proteínas a partir de cultivos bacterianos. Los antígenos son purificados mediante HPLC y cuantificados.Producción a gran escala de proteínas estructurales de los virus de SARS CoV-2, Dengue y Zika.

1) Transfección de células de mamífero o de insecto, ya sea en forma transiente o estable, con los vectores correspondientes. Para las proteínas que no requieran glicosilación se podrá emplear transformación bacteriana de Echerichia coli. 2) Purificación de las proteínas mediante cromatografía de afinidad. De ser necesario se puede realizar un segundo paso de purificación mediante cromatografía de exclusión molecular. 3) Cambio de buffer de acuerdo a los requerimientos del usuario mediante columna de desalado o diálisis. 4) Opcional: concentración del producto final mediante ultrafiltración. 5) Cuantificación mediante densitometría o absorbancia.

Bioquímica y Biología Molecular

BIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIA

Tecnologia sanitaria y curativa

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas

Coronavirus
Dengue
Zika
Spike
RBD

Procesamiento de espectros de RMN, asignación de núcleos e interpretación de resultados. Confección de informe técnico.

El análisis se realiza a partir de espectros de RMN previamente obtenidos. Se pueden analizar espectros de RMN de una amplia variedad de compuestos orgánicos incluyendo extractos celulares, aceites, alimentos, bebidas y proteínas, entre otros. Se realiza el procesamiento de la FID y se procede a la asignación de las señales, análisis cualitativo, cuantitativo, estructural y estadístico, según los requerimientos del solicitante. Al finalizar el análisis, se elabora un informe detallando la información obtenida en función de los requerimientos del solicitante (e.g. control de calidad, análisis multivariado, cuantificación absoluta, etc.). Entre los campos de aplicación de la técnica se encuentran la investigación básica e industrias: farmacéutica, cosméticos, alimentos y bebidas.

Biología

BIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULAR

Quimica

Fabricación de productos de laboratorio y productos botánicos de uso farmaceútico n.c.p.

RMN
Espectro1D RMN
RMN homonuclear
Metabolómica RMN
FID

Amplificación en medios de cultivo adecuados para cada plásmido, evaluación de cantidad y calidad por medidas de absorbancia 260/280 y 260/230 con Nanodrop. Evaluación de identidad por corte con enzimas de Restricción y gel de agarosa (patrón idéntico al evaluado In Silico) y calidad por electroforesis de Plásmido sin cortar (enrollamiento, degradación).

1.1 Análisis previo In Silico: Análisis de patrones de restricción de plásmidos Evaluación de promotores, secuencias complejas, número de copias, resistencias a antibióticos, etc. 1.2 En mesada Lavado, preparación y esterilización de materiales Preparación de Medios de Cultivo y placas de agar con antibióticom y Buffers de electroforesis Preparación de stocks de bacterias electro competentes 2.1 Preparación de Miniprep control Elución de Plásmido en H2O estéril Transformación en bacterias competentes por electroporación. Cultivo en escala de 5 - 10 ml Miniprep en columna wizard SV (PROMEGA) Mediciones de absorbancia Patrón de restricción Revelado, Análisis y documentación. Esta etapa permite evaluar el crecimiento bacteriano en el medio de cultivo al incorporar el plásmido de interés, para poder evaluar la escala del cultivo posterior además de confirmar la identidad del DNA Plasmídico. Apta para ser transfectada o secuenciada. No recomendada para aplicaciones en donde la endotoxina puede interferir.2.2 Preparación Midi o Maxiprep (si la primera etapa es satisfactoria) Nuevo cultivo starter y cultivo en escala para la preparación (10 a 1000 ml) Midi/Maxiprep según requerimientos cuantitativos (GenElute HP Endotoxin Free Plasmid kit SIGMA, o similar) Mediciones de absorbancia (Evaluación de Calidad y Cantidad del plásmido)Patrón de restricción - gel control (Evaluación de Identidad y Calidad del plásmido) Revelado, Análisis y documentación. El material obtenido es DNA Plasmídico hasta 1ug, libre de endotoxina, apto para aplicaciones in vitro e in vivo, secuenciación, expresión de proteínas, y cualquier aplicación con fines de investigación. 3.Opcional Secuenciación3.1 In Silico análisis de secuencia, diseño de primers para walking o análisis de resultados con software específico e informe3.2 En Mesada Dilución de plásmido y envío a Facility secuenciación (externa)

Centrífuga Thermo Scientific ST8

Bioquímica y Biología Molecular

BIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULAR

Varios campos

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p. | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas

Maxiprep
Plásmido
Transfección
Expresión de Proteínas
Secuenciación

Asesoramiento científico y capacitación técnica para la realización del protocolo FISH. Esta técnica es de uso estándar y consiste en la detección de sondas fluorescentes en metafases de células CHO. Se brindará una capacitación al personal técnico de las empresas solicitantes o grupos de investigación junto con la entrega un protocolo estándar de trabajo.

Se prestará asesoramiento en la compra por parte del adoptante de los insumos requeridos para la implementación de la técnica. Capacitación teórico-práctica (presencial y/o telemática) en la ejecución de la metodología FISH (Fluorescence In situ Hibridization) a partir de un protocolo estándar basado en la bibliografía existente. Se entregará la lista de materiales, el protocolo de la técnica.

Bioquímica y Biología Molecular

QUIMICA-FARMACEUTICA

Prestaciones sanitarias

Servicios de prácticas de diagnóstico y tratamiento; servicios integrados de consulta, diagnóstico y tratamiento

FISH
Biología Molecular
Cultivo celular
Sondas marcadas

Obtención de OMVs a partir de una cepa bacteriana de interés, ya sea silvestre o recombinante, seleccionada por el contratante. Las OMVs serán purificadas y caracterizadas. El servicio se encuentra destinado a EBTs y laboratorios de investigación, con fines de investigación.

1) Cultivo bacteriano en el medio indicado según la bacteria (con temperatura y tiempos variables). 2) Eliminación de células enteras en el cultivo por centrifugación a baja velocidad y posterior filtración (filtro de 0.45 nm). 3) Las vesículas serán purificadas por ultra centrifugación del sobrenadante de cultivo y posterior lavado. 5) Cuantificación de proteínas provenientes de las OMVs mediante absorbancia. 6) Análisis de las proteínas obtenidas por SDS-PAGE y posterior tinción con plata. Se hará entrega de la OMVs obtenidas y un informe de resultados. El protocolo a seguir surge de la bibliografía.

Ultracentrifuga Beckman Coulter L7

Bioquímica y Biología Molecular

BIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIA

Tecnologia sanitaria y curativa

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas

OMVs
Vesículas Bacterianas.
Proteínas de membrana.
Vacunas acelulares.

Detalle STAN: Este STAN provee la posibilidad de la amplificación de distintos cultivos celulares con el objeto de realizar diferentes ensayos como transfección, o producción viral o toxicidad, a la vez de amplificar estas células para la creación de bancos celulares.

Metodología: 1.Pasos preliminares Análisis de factibilidad técnica del pedido: Evaluación de líneas celulares, escala de amplificación, tiempo, y ensayos requeridos. Preparación de medios de cultivo y materiales específicos para cultivo celular de células eucariotas y controles de esterilidad. 2.Cultivo celular. Descongelado de líneas celulares y pasajes. Monitoreo continuo del cultivo. Visualización y documentación por microscopia óptica. Monitoreo de micoplasma por PCR. Creación de Master Cell Bank: Criopreservación de viajes a pasaje bajo en Nitrógeno Liquido. Creación de un Working Cell Bank. 3. Ensayos adicionales. Transfección Plasmídica Preparaciones Virales Testeos de toxicidad 4.Readouts Adicionales. Ensayo de viabilidad por MTS. Monitoreo por microscopia de fluorescencia. Expresión proteica por Inmunofluorescencia. Expresión génica por PCR/qPCR

Flujo Laminar Thermo Scientific 1386 | Microscopio invertido con sistema motorizado y óptica DIC/ Normaski Nikon C1 Plus Eclipse TE-2000-E2

Biología

BIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULAR

Varios campos

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p. | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas

Cultivo Celular
Master Cell Bank
Celulas Eucariotas
transfeccion
Toxicidad

consiste en el análisis e interpretación de resultados de la caracterización de un biofilm bacteriano, relacionados a su estructura y componentes de la matriz. Los datos correspondientes a resultados y el desarrollo del biofilm de interés serán obtenidos por el solicitante del servicio. La entrega será acordado en una primer entrevista y el informe del análisis e interpretación final se discutirá al finalizar la prestación mediante una reunión con el solicitante

Se efectuará el análisis e interpretación de los resultados obtenidos por el solicitante en relación a la caracterización de un biofilm de interés, abarcando estudios mediante inmunofluorescencia y bioquímicos de componentes proteicos y polisacarídicos de la matriz del biofilm, las condiciones nutricionales del cultivo y desarrollo del biofilm y microorganismos que lo componen. Mediante una entrevista con el solicitante, se establecerán los resultados que serán provistos al servicio para ser analizados y comparados con bibliografía preexistente. En cuanto a los resultados que proveerá el contratante, se evaluarán aquellos provenientes de estudios del biofilm mediante microscopía confocal o fluorescente que permitan su caracterización y la cuantificación de sus componentes mediante marcaciones o tinciones diferenciales, se analizarán parámetros que valoren la capacidad de adhesión a una superficie, constituyentes proteicos o polisacarídicos, su estructura tridimensional, organización y disposición celular, las condiciones nutricionales que favorecen su desarrollo, que estudian la densidad, cohesión y agregación celular y el espesor de la estructura del biofilm, entre otros. En el caso de resultados del estudio de los componentes proteicos y polisacarídicos de la matriz del biofilm, se asesorará en la interpretación de los análisis que permitan su identificación mediante técnicas bioquímicas. Para efectuar este asesoramiento se analizarán los resultados del solicitante en forma comparativa con los disponibles en bibliografía preexistente. Tanto los resultados experimentales como los biofilms serán desarrollados por el solicitante del servicio.

Biología

BIOLOGIA-MICROBIOLOGIA

Prom.Gral.del Conoc.-Varias ciencias

Investigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y la tecnología | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.

CARACTERIZACION DE BIOFILMS
MICROSCOPIA DE BIOFILMS
COMPONENTES PROTEICOS DE LA MATRIZ DE BI
COMPONENTES POLISACARIDICOS DE LA MATRIZ
ASESORAMIENTO INTERPRETACION DE RESULTAD