Bioprospección de compuestos antiprotozoarios en especies de la flora argentina

SÜLSEN V

Bogotá

Congreso; Segundo Congreso Internacional de Investigación en Ciencias de la Salud, Educación y Música, 2016; 2016

Fundación Universitaria Juan N. Corpas

RESUMEN Los productosnaturales han hecho una contribución significativa a la terapéutica,destacándose los de origen vegetal. Como ejemplos, se pueden citar a la morfina,digoxina, vincristina, paclitaxel, entre otros. Con relación a las drogasantiparasitarias, se pueden mencionar a la quinina, artemisinina y susderivados para el tratamiento de la malaria. La Argentina poseeuna rica y abundante flora. Muchas de las especies que crecen en nuestro paíshan sido reconocidas por sus cualidades medicinales. La familia Asteraceae esmás numerosa en nuestro país con más de 1400 especies. Esta familia es rica enmetabolitos secundarios entre los que se destacan las lactonas sesquiterpénicasy los flavonoides, compuestos con diversas actividades biológicas.Las enfermedadesparasitarias como la enfermedad de Chagas y la leishmaniasis, afectan a millonesde personas en el mundo. Las drogas utilizadas actualmente para el tratamientode estas enfermedades presentan efectos adversos y tienen limitaciones debido ala resistencia emergente y a que ejercen su actividad sobre determinadosestadios de los parásitos. Eneste contexto, el objetivo general de este trabajo de investigación fue identificarmoléculas líderes con actividad antiprotozoaria a partir de especies de laflora Argentina pertenecientes a la familia Asteraceae. Los extractosorgánicos de Ambrosia tenuifolia, A. scabra y A. elatior (Asteraceae) inhibieron el crecimiento de epimastogotesde T. cruzi. A partir de estos extractosse aislaron las lactonas sesquiterpénicas psilostachina, psilostachina C,peruvina, cordilina y cumanina. Estos compuestos fueron ensayados in vitro sobre las formas infectivas yno infectivas de Trypanosoma cruzi.Psilostachina, psilostachina C y cumanina resultaron los compuestos más activosy fueron evaluados en un modelo murino (Sülsen y col, 2008, 2011, 2013). Estaslactonas sesquiterpénicas fueron activas frente a Leishmania sp. Se evaluó el efecto de psilostachina a nivel de laultraestructura de T. cruzi. Estalactona sesquiterpénica produjo vacuolización del citoplasma, aumento de loscuerpos multivesiculares, hinchamiento mitocondrial y deformidad delkinetoplasto. Estos hallazgos señalana estas lactonas sesquiterpénicas como moléculas promisorias para el desarrollode nuevas drogas para el tratamiento de la enfermedad de Chagas y laleishmaniasis.