Programación fetal de hipertensión arterial y de alteraciones en el sistema renina angiotensina cardíaco y renal por deficiencia moderada de zinc: diferencias de sexo?

ALADRO, MANUELA; ELESGARAY, ROSANA; ARRANZ, CRISTINA; GOBETTO, NATALIA; CANIFFI, CAROLINA; MENDES GARRIDO, FACUNDO; TOMAT, ANALÍA

Buenos Aires

Congreso; 42° Congreso Argentino de Cardiología; 2016

Sociedad Argentina de Cardiología

Numerosos estudios epidemiológicos y experimentales sugieren que las enfermedades cardiovasculares pueden ser programadas durante periodos tempranos del desarrollo. En la Argentina, el 52% de las mujeres embazadas ingieren cantidades inadecuadas de zinc. En trabajos previos demostramos que la deficiencia de este micronutriente induce en ratas macho un aumento de la presión arterial, acompañado por una disminución de las fracciones de eyección y de acortamiento del ventrículo izquierdo (VI) y por una disminución del número de nefronas y mayor estrés oxidativo y apoptosis renal. Sin embargo, las hembras adultas no muestran cambios en la presión arterial, y las alteraciones morfológicas y funcionales son menos evidentes.Objetivo: evaluar el sistema renina-angiotensina (SRA) en el VI y en el riñón (R) de ratas machos y hembras adultas que fueron expuestas a una dieta baja en zinc durante la vida fetal, la lactancia y/o el crecimiento y analizar si existen diferencias de sexo.Diseño experimental: Ratas Wistar fueron expuestas desde la preñez hasta el destete de sus crías a una dieta deficiente en zinc (B, 8 ppm) o control (C, 30 ppm). Luego del destete, las crías machos (m) y hembras (h) B continuaron con dieta B (BB) o C (BC) durante 60 días. Las crías C continuaron con dieta control (CC). A los 81 días se determinó la presión arterial sistólica (PAS, método tail-cuff, mmHg). Luego del sacrificio de los animales, se midió la longitud de sus tibias. Se extrajeron y pesaron el VI (VI/corazón,%) y el R (R/tibia, mg/cm). En ambos tejidos se determinó la expresión de ARNm de la enzima convertidora de angiotensina (ECA, ECA/GADPH) por RT-qPCR. Además, en VI y en corteza renal (Cr) se evaluó la expresión proteica de los receptores AT1 (AT1-R, densidad óptica (DO) AT1-R/actina relativo a CCm) y AT2 (AT2-R, DO AT2-R/actina relativo a CCm) por western blot. Análisis estadístico: Análisis de la varianza (ANOVA) dos factores, test a posteriori Bonferroni.Resultados:mHCCBBBCCCBBBCPAS123±1137±2*138±2*119±3120±4125±3VI/corazón72,1±0,374,9±1,1*75,9±0,6*73,6±0,574,4±0,772,1±0,7VI - ECA1,00±0,041,31±0,300,85±0,080,97±0,221,14±0,230,67±0,12VI - AT1-R1,00±0,071,32±0,04*1,81±0,09*?0,60±0,071,05±0,170,62±0,17VI - AT2-R1,00±0,011,37±0,06*1,09±0,191,35±0,211,26±0,111,36±0,13R/tibia339±8298±18*269±11*265±5*214±6?209±8?R - ECA0,97±0,030,87±0,071,04±0,280,71±0,100,71±0,030,66±0,23Cr - AT1-R1,00±0,031,80±0,28*2,14±0,35*1,12±0,091,19±0,081,47±0,15Cr - AT2-R1,00±0,040,87±0,120,99±0,130,81±0,051,09±0,221,04±0,07Los resultados se expresan como media ± ESM. n=6 ratas/grupo excepto en ECA n=4 ratas/grupo; *p