: Expresión del receptor de endotelinas ETA y sus variantes de spli - cing en un modelo de hipertensión arterial experimental

MORALES, VANINA ; PANE, AA; HOPE, SI ; CATANZARITI, AG ; GUIL, MJ ; BIANCIOTTI, LG ; VATTA, MS

Ciudad de Buenos Aires

Congreso; Reunion SAFIS; 2014

Sociedad Argentina de Fisiología

Estudios realizados en nuestro laboratorio muestran que las endotelinas (ETs) regulan la transmisión noradrenérgica en diferentes regiones del sistema nervioso central, en muchos casos a través de receptores atípicos o no convencionales. Estos comportamientos atípicos intentan ser expli - cados por diversas teorías que postulan, la dimerización de receptores (homo y/o heterodimerización), modi fi caciones post-traduccionales, la existencia de un tercer receptor en mamíferos y/o la presencia de varian - tes de splicing las que podrían expresarse diferencialmente de manera temporo-espacial. Recientemente, se reportó la existencia de cuatro de variantes de splicing del receptor ETA de ETs(ETAR) (C 1 3, U 8 , U3 y L) en pituitaria de rata, de las cuales solo ETAR-C 1 3 tiene similares caracterís - ticas a ETAR. Con el objeto de estudiar estos comportamientos atípicos, se decidió analizar las posibles diferencias de expresión de estas varian - tes de splicing en un modelo animal hipertenso Goldblatt- 1 . Sobre esta base, el objetivo del presente trabajo consiste en determinar la presencia o ausencia de las distintas variantes de splicing del ETAR en cuatro teji - dos Bulbo Olfatorio, Hipotálamo Anterior, Hipotálamo Posterior, Médula Adrenal. Para su determinación se utilizaron técnicas de PCR, PCR en tiempo real y Western Blot. Se observó una trascripción diferencial en las variantes de splicing analizadas cualitativamente por PCR (ETAR-U 8 , ETAR-U3, ETAR-L), así como las analizadas cuantitativamente por PCR en tiempo real (ETA-WT y ETA-C 1 3). Asimismo, los resultados del análisis de proteinas arrojado por la técnica de Western Blot, nos muestran cambios en los niveles de expresión de proteinas de ETAR, en las bandas a 69 KDa, 48 KDa y 30 KDa. Estos datos, nos permiten concluir que existe una dife - rencia de expresión, tanto a nivel mensajero, como proteina, para ciertas variantes de splicing de ETAR en el modelo animal hipertenso Goldblatt- 1 , existiendo además diferencias tejido especí ficas