IQUIMEFA   05518
INSTITUTO QUIMICA Y METABOLISMO DEL FARMACO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
OPTlMIZAClÓN DE LA SEÑAL DE ABSORCIÓN ATÓMICA PARA EL ANÁLISIS DE CADMIO UTILIZANDO FOSFA TO DE POTASIO
Autor/es:
COPELLO, G.J.; DÍAZ, L.E.; GIORGIERI, S.A.
Lugar:
Buenos Aires - Argentina
Reunión:
Congreso; II Congreso Iberoamericano y IV Congreso Argentino de Química Analítica; 2007
Institución organizadora:
II Congreso Iberoamericano y IV Congreso Argentino de Química Analítica
Resumen:
II Congreso Iberoamericano y IV Congreso Argentino de Química Analítica 27 al 30 de Agosto de 2007 – Buenos Aires – Argentina F-Poster-21 OPTlMIZAClÓN DE LA SEÑAL DE ABSORCIÓN ATÓMICA PARA EL ANÁLISIS DE CADMIO UTILIZANDO FOSFA TO DE POTASIO   Copello, G.J.; Díaz, L.E. y Giorgieri, S.A. Cátedra de Química Analítica Instrumental, Universidad de Buenos Aires (UBA), Facultad de Farmacia y Bioquímica, Junin 956 - Piso 3º (1113), Buenos Aires, Argentina. Idiaz@ffyb.uba.ar   Se estudiaron condiciones para optimizar la señal de Cd por el método de ETAAS utilizando Fosfato de Potasio como modificador de matriz. Se trabajó en un rango de pH entre 3 y 9, utilizando una solución patrón de CdCI2 de 5 ppb en fosfato de potasio 10 mM, ajustando el pH con H3P04 o KOH. A pH entre 3 y 5, la atomización es demasiado lenta, produciendo una deformación del pico. Con el aumento del pH la atomización es más rápida alcanzando una señal óptima a pH 8. Trabajando en este pH se obtuvieron picos bien definidos, más angostos y de mayor altura y simetría. La disminución de la señal observada pH 9 se debe a la precipitación de Cd(OH)2 [1]. Con el fin de encontrar la molaridad adecuada, se analizó la influencia en la señal de una solución de 5ppb a pH 8, variando la concentración de fosfato de potasio de 0,1 a 50 mM. En el rango de 0,1 a 2,5 mM la capacidad del buffer no es suficiente para llevar el pH de la solución a 8, con lo que las señales son de baja intensidad. El pH de una solución 5 mM es 8, sin embargo la señal es de menor intensidad que a molaridades de 10 a 50 mM, considerando a este último como rango de molaridad óptima. Si bien la influencia del pH es un factor importante, la concentración de estas sales también demostró relevancia para la determinación. Se observó Iinealidad en la respuesta entre las concentraciones de 0,1 a 5 ppb, perdiendo linealidad a concentraciones mayores, usando una solución de fosfato de potasio 10 mM pH 8 como MM. 1. Burriel Marti, F., et al., Quimica Analítica Cualitativa. 1989, Madrid:      Paraninfo.II Congreso Iberoamericano y IV Congreso Argentino de Química Analítica 27 al 30 de Agosto de 2007 – Buenos Aires – Argentina   F-Poster-21