OXIDO NITRICO CARDIOVASCULAR Y DIMORFISMO SEXUAL EN EL HIPERTIROIDISMO POSNATAL

ARTÉS NICOLÁS; MARTINEZ, CARLA; SARATI, LORENA; COHEN, LAURA; BALASZCZUK ANA; FELLET, ANDREA.

Congreso; 19° Congreso Argentino de Hipertensión Arterial; 2012

SAHA

OXIDO NITRICO CARDIOVASCULAR Y DIMORFISMO SEXUAL EN EL HIPERTIROIDISMO POSNATAL. Artés Nicolás; Martinez, Carla; Sarati, Lorena; Cohen, Laura; Balaszczuk Ana; Fellet, Andrea. Cátedra de Fisiología, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, IQUIMEFA-CONICET. Objetivo: Analizar los efectos de la administración crónica de triiodotironina (T3) y del dimorfismo sexual sobre el crecimiento, parámetros hemodinámicos, morfología y sistema del óxido nítrico (NO) cardíaco durante la etapa postnatal. Métodos: A partir del 3er día de edad, ratas Sprague-Dawley (FFyB, UBA) de ambos sexos fueron inyectadas cada 3 días por vía subcutánea (5μL/g) con solución fisiológica (Grupo C) o con solución de T3 (4mg%) (Grupo H). A lo largo del tratamiento, se monitoreó el peso, largo de cola y largo total de los animales. Al momento del destete (21 días) los animales se clasificaron en hembras o machos. Una vez cumplidos los 30 o 60 días de edad, el tratamiento se interrumpió y los animales fueron destinados a las diferentes determinaciones experimentales. A continuación, 9 ratas de cada grupo fueron anestesiadas con etiluretano (1,0 g/kg, ip), se realizaron las medidas electrocardiográficas y ecocardiográficas (bidimensional modo M). Se procedió luego a determinar de manera directa los parámetros hemodinámicos, presión arterial (PA) y frecuencia cardíaca (FC), mediante una cánula inserta en la arteria abdominal conectada a un transductor de presión. Al finalizar el período experimental, se realizó la extracción del corazón y se realizaron homogenatos de ventrículo izquierdo y aurícula derecha, Una alícuota por muestra fue utilizada para determinar la concentración de proteína mediante el método de Lowry. La actividad de la NOS fue determinada a través de la técnica de Conversión de [14C (U)]?L-arginina a [14C (U)]?L-citrulina descripta anteriormente [33]. Los niveles proteicos de iNOS, eNOS, nNOS, Cav-1, Cav-3 y β-actina (control de carga) fueron determinados mediante la técnica de WB, como se ha descripto anteriormente [33]. El análisis estadístico se realizó con el programa SPSS Statistics 17.0 (IBM). Los datos se expresaron como la media (X) ± error estándar de la media (ESM). Para analizar los datos se utilizó el análisis de la varianza de una variable (ANOVA) seguido de un test de Tukey-b para múltiples variables y la prueba T2-Tamhane. Se consideró significativo el 5% de probabilidad (* p