IQUIMEFA   05518
INSTITUTO QUIMICA Y METABOLISMO DEL FARMACO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto modulador de las especies reactivas del oxígeno sobre la proliferación de una línea de linfoma murino
Autor/es:
RENZO MARTINO; CLAUDIA ANESINI
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Seminario; LX Reunion anual de la Sociedad Argentina de Inmunología (SAI; 2012
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Inmunología
Resumen:
Las especies reactivas del oxígeno (EROS), especialmente el peróxido de hidrógeno (H2O2) y anion superoxido (O2.-) participan en la modulación de la progresión del ciclo celular, motilidad celular, crecimiento y muerte celular. El aumento excesivo de EROS, por aumento en la producción o deficiencia de los sistemas antioxidantes puede conducir a estrés oxidativo, estado observado en alteraciones hematopoyeticas como las leucemias. Las ROS derivadas de las células tumorales parecerían participar en la supervivencia, proliferación, migración y metástasis y aún en la resistencia a los quimioterápicos. Las células EL-4 corresponden a un linfoma T murino inducido químicamente, del cual no se conoce como las EROS intervienen en la modulación de la proliferación celular. Se propuso para este trabajo estudiar la participación, específicamente del H2O2, en el balance proliferación/muerte celular. Se evaluó la producción de EROS y la actividad de peroxidasa (Px), superoxido dismutasa (SOD) y catalasa (CAT) por técnicas espectrofotométricas y la proliferación celular por la técnica del MTT en presencia de inhibidores de las vías involucradas en la síntesis y degradación del H2O2 y O2.- y de las señales intracelulares relacionadas con la proliferación y muerte celular. La proliferación de las células El-4 estaría modulada por el H2O2, que presentó un efecto bifásico, aumentando la proliferación a concentraciones bajas (10-8M) e inhibiéndola a concentraciones altas (10-5 M) (p< 0.01 de acuerdo a prueba T Student). El efecto estimulatorio estaría relacionado con la activación de la vía de ERK1/2 y AP-1, mientras la disminución de la proliferación estaría relacionada con la vía del P38 y NF-κB a través de la producción de óxido nitrico.