IQUIMEFA   05518
INSTITUTO QUIMICA Y METABOLISMO DEL FARMACO
Unidad Ejecutora - UE
artículos
Título:
Aislamiento de un flavonoide con actividad tripanocida y citotóxica de Stevia satureiifolia var. satureiifolia
Autor/es:
BEER MF; MARTINO R; CAZORLA S; LAURELLA L; FRANK F; SELENER M; GIBERTI G; CATALAN C; ANESINI C; MARTINO V; ALONSO MR; SÜLSEN V
Revista:
DOMINGUEZIA
Editorial:
Museo de Farmacobotanica Juan A Dominguez- Facultad de Farmacia y Bioquimica - UBA
Referencias:
Año: 2013 vol. 29 p. 93 - 93
ISSN:
1669-6859
Resumen:
La enfermedad de Chagas es una enfermedad parasitaria producida por el protozoo Trypanosoma cruzi. Esta parasitosis afecta a 10 millones de personas en el mundo y se estima que en nuestro país hay aproximadamente 2 millones de infectados. El cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel mundial. De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud, esta enfermedad causó en 2008 7.6 millones de defunciones. Entre las enfermedades neoplásicas, los linfomas se sitúan en el quinto lugar como causa de muerte en el mundo.  Muchos de los fármacos que se utilizan actualmente en la terapéutica, han tenido su origen en la naturaleza. En este sentido, y teniendo en cuenta que no se cuenta con drogas efectivas y selectivas para el tratamiento de la enfermedad de Chagas y el cáncer, el objetivo de este trabajo de investigación fue aislar moléculas con actividad tripanocida y citotóxica de Stevia satureiifolia var. satureiifolia. El extracto diclorometánico de S. satureiifolia var. satureiifolia fue activo sobre epimastigotes de T. cruzi (90.9% de inhibición a 10 µg/ml) y sobre células de la línea EL-4 (linfoma T murino), inhibiendo en alrededor de un 80% la proliferación celular a la concentración de 100 µg/ml. El perfil cromatográfico por HPLC del extracto activo permitió detectar 3 compuestos mayoritarios. El fraccionamiento del extracto se realizó por cromatografía en columna obteniéndose siete fracciones (SS1-7) que se evaluaron sobre T. cruzi por medio del ensayo de incorporación de 3H-timidina. La fracción SS5 fue una de las más activas con un 85.2% de inhibición del crecimiento de los parásitos a la concentración de 10 µg/ml. A partir de esta fracción se aisló el compuesto SSf1. El análisis cromatográfico y espectroscópico de SSf1 nos indicó que se trataría de una flavona metoxilada. Este compuesto presentó significativa actividad tripanocida (IC50= 0.2 µg/ml) y fue activo sobre células de linfoma murino (CC50=14.5 µg/ml). Se determinó por HPLC que SSf1 se encuentra presente en el extracto en una concentración de 1.31 g%.