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El benznidazol (BZL) es la única alternativa comercial para tratar la infección chagásica, pero causa efectos adversos en adultos. Es presentado en comprimidos (50 y 100 mg) que deben ser fraccionados manualmente para la población pediátrica, ocasionando dosificación inexacta. Las ?dispersiones sólidas? farmacéuticas permiten encapsular fármacos poco solubles en estado sólido en una matriz inerte polimérica (P) para lograr suspensiones acuosas con propiedades mejoradas. Objetivo. Establecer la efectividad del tratamiento con BZL-P por vía oral en modelos murinos de infección aguda por T. cruzi. Metodología. Se inocularon 30 ratones (5/grupo) con 300 tripomastigotes/ratón; se trataron 6 días/semana a partir del día 10 post-inoculación (30 dosis) y un grupo recibió tratamiento 2 veces/semana (11 dosis). Tratamientos: BZL-P: 15 mg/Kg/día (BZL-15); 60 mg/Kg/día (BZL-60); 60 mg/Kg/día 2 veces/semana (BZL-60-2x). Controles: BZL comercial: 50 mg/Kg/día disuelto en 9% NaCl-5% Tween 80 (BZLcom-50). Sin tratamiento: P sin BZL (Placebo). Sin infección: BZL-60 en ratones sanos. Toxicidad: tioacetamida, 200 mg/Kg/día (TAA, 2 dosis). Pre- y post-tratamiento se determinó la actividad glutamato-oxalotransferasa (GOT) en suero, el peso de cada ratón y la parasitemia. Resultados y Discusión. Los tratamientos redujeron la parasitemia, con diferencias estadísticamente significativas solo entre placebo y BZL-60 o BZLcom-50. No se detectó variación de GOT ni de peso, pero TAA incrementó la actividad GOT y produjo 25 % de mortalidad. BZL-P, equivalente a la formulación comercial por su efecto parasiticida en fase aguda y baja toxicidad, representaría una alternativa mas soluble en agua para la administración de BZL.