Catalizadores de Cr/SiO2: incorporación del Cr(+3) a la estructura de la sílice

BONINI NORBERTO,; CUESTA ZAPATA, PABLO; PARENTIS MONICA,; GONZO, ELIO EMILIO

Buenos Aires, Argentina

Congreso; XVI Congreso Argentino de Catálisis; 2009

UBA - CONICET

Cr(NO3)3.9H2O y tetraetilortosilicato. Luego de hidrólisis y gelificación en medio amoniacal (pH: 9.5) el gel fue sometido a distintos tratamientos hidrotérmicos entre 120 y 220 °C. La distribución de poros y la superficie BET fueron dependientes de las condiciones del hidrotratamiento. El Cr+3 depositado resultó ser estable hasta los 450°C tanto en vacío como en N2. La calcinación en aire a 450°C produce la oxidación parcial de las especies de Cr+3 que evolucionan a Cr+6 con la formación de centros ácidos débiles de Brönsted. La caracterización de los materiales (TG -DTA, DRUV-VIS, DRX, y FTIR) permite proponer la formación de estructuras del tipo de los hidrosilicatos, con especies de Cr(III) más o menos resistentes a la segregación según el hidrotratamiento. La reacción de deshidratación frente al i-propanol muestra un incremento de la acidez cuando el material es tratado en N2 a 450°C mientras que la calcinación en aire provoca un máximo de la acidez que disminuye al aumentar la temperatura en forma concordante con la segregación de Cr+6 observada por otras técnicas de caracterización. Los centros responsables de la acidez resultan ser centros ácidos de Lewis. 3)3.9H2O y tetraetilortosilicato. Luego de hidrólisis y gelificación en medio amoniacal (pH: 9.5) el gel fue sometido a distintos tratamientos hidrotérmicos entre 120 y 220 °C. La distribución de poros y la superficie BET fueron dependientes de las condiciones del hidrotratamiento. El Cr+3 depositado resultó ser estable hasta los 450°C tanto en vacío como en N2. La calcinación en aire a 450°C produce la oxidación parcial de las especies de Cr+3 que evolucionan a Cr+6 con la formación de centros ácidos débiles de Brönsted. La caracterización de los materiales (TG -DTA, DRUV-VIS, DRX, y FTIR) permite proponer la formación de estructuras del tipo de los hidrosilicatos, con especies de Cr(III) más o menos resistentes a la segregación según el hidrotratamiento. La reacción de deshidratación frente al i-propanol muestra un incremento de la acidez cuando el material es tratado en N2 a 450°C mientras que la calcinación en aire provoca un máximo de la acidez que disminuye al aumentar la temperatura en forma concordante con la segregación de Cr+6 observada por otras técnicas de caracterización. Los centros responsables de la acidez resultan ser centros ácidos de Lewis.