Síntesis y caracterización espectroscópica del complejo Cu-prunina

ANALÍA NATALÍ ARIAS; JOSÉ MOLINA; MONICA BARBERÁ; GUSTAVO CÉLIZ

Buenos Aires

Congreso; XIX CAFQUI 2015; 2015

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica y Química Inorgánica

Introducción. Los flavonoides son metabolitos secundarios que protegen al organismo del daño que causan agentes oxidantes y poseen la capacidad de quelar iones metálicos que presentan un amplio espectro de actividades, sin embargo la importancia biológica de estos complejos apenas se han explorado1. Objetivos. Sintetizar y caracterizar el complejo Cu-Prunina mediante técnicas espectroscópicas y simulación de los espectros vibracionales mediante cálculos DFT. Metodología. Se determinó la relación molar óptima Cu-Prunina por el método de Job. El complejo se obtuvo mezclando soluciones de Prunina y Cu2+ en relación molar 2:1 . El sólido verde obtenido se separó mediante filtración al vacío y se purifico lavando con una solución de etanol:agua. Su caracterización estructural se realizó a partir de espectros UV-Vis (rango 220-500 nm) en dimetilformamida, IR (rango 3600-400 cm-1) y Raman (rango 4000-200 cm-1). Se realizaron cálculos DFT para simular los espectros vibracionales (IR y Raman) planteando una posible estructura del complejo. Se utilizó el programa ORCA, el funcional PW91 y el conjunto de funciones base cc-pVDZ. Resultados. Los espectros IR y Raman experimentales de Prunina libre y ligada a Cu+2 muestran un desplazamiento de las bandas asignadas a los grupos funcionales C=O y C=C hacia menores frecuencias indicando, junto con las observaciones realizadas en los espectros UV-Vis, un enlace metal-ligando entre el Cu y los grupos OH del anillo A y C=O del anillo C, lo que concuerda con la estructura propuesta (Figura 1).