Caracterización de biomaterial para medicina traslacional regenerativa ósea Moreno García MF, Feldman S, Etchegorry D, Vena R, Missana L

ETCHEGORRY D; MORENO MF; VENA R; FELDMAN SARA; MISSANA, LILIANA R.

Capital Federal

Congreso; Congreso de la Asociaciòn Argentina de Osteologìa y Metabolismo Mineral; 2017

asociaciòn Argentina de osteología y Metabolismo Mineral

La medicina traslacional regenerativa ósea busca disminuir la desconexión entre los resultados del laboratorio y su aplicación al paciente. En ese sentido, seguir las Normas Internacionales de ASTM (Sociedad Norteamericana de Material de Prueba), ISO, etc. para la evaluación de los armazones usados en ingeniería tisular o biomateriales permitirá determinar la seguridad biológica y la eficacia clínica de los nuevos materiales fabricados y su uso como dispositivo médico. sObjetivo: caracterizar fisicoquímica, morfológica y topográficamente un nuevo material de bioingieniería, fabricado en nuestro laboratorio PROIMI-UNT por técnicas de ingeniería tisular según Normas ISO 10993-18/19, ASTM F2150-02e1 y ANMAT. Materiales y métodos: se utilizaron tres grupos experimentales: Grupo 1: biomaterial (colrhPTH), constituido por rhPTH 1-34 (Forteo-Teriparatide®, Lilly) (20 µg) combinada con atelocolágeno tipo I (Collagen Solution, 3mg/ml ultra Pure®, SIGMA) (3 mg). Grupo 2: colágeno (col):atelocolágeno tipo I (3 mg). Grupo 3: rhPTH (rhPTH): rhPTH 1-34 (Forteo-Teriparatide, Lilly) (20 µg). Se realizó espectroscopia transformada de Fourier (FT-IR) y espectroscopia RAMAN para la determinación cualitativa del biomaterial mediante el análisis de los distintos grupos funcionales que la componen. Se evaluaron las características morfológicas ultraestructurales y topográficas a través de la microscopia electrónica de barrido (MEB) y confocal (MCF) paraestudiar presencia, tamaño y distribución de fibras, poros, etcétera.Resultados: FT-IR y RAMAN demostraron la presencia de bandas de absorción, en el espectro infrarrojo del Grupo 1, correspondientes a la rh-PTH 1-34 (amida III 1250 cm-1, triptófano 886,1- 874,2 cm-1, cisteí na 644,4 cm-1, deformaciones CH2-CH3 1449-1460 cm -1 y CH3 2915-2936-2960 cm-1). Esto permitió evidenciar la presencia de rhPTH 1-34 y realizar la caracterización fisicoquímica del polipéptido. Además, la MEB y la MCF revelaron una distribución aleatoria de fibras empaquetadas de 200 a 400 µm, y formación de poros en un rango de 500a 200 µm de diámetro, con interconexiones de 100 a 300 µm de longitud. Topográficamente demostró ser irregular, anfractuosa, con pliegues planos, elevaciones, depresiones, superposiciones, etcétera. Conclusión: a partir de los resultados obtenidos, se caracterizó fisicoquímica, morfológicay topográficamente (PMT) el nuevo material como dispositivo médico final. Además, se mostró al colágeno como responsable de poros e interconexiones, y de los depósitos fibrilares rhPTH.