M e m o r i a d e f o r m a e n u n a m a t r i z d e b a j a t e m p e r a t u r a d e t r a n s i c i ó n v í t r e a m e d i a n t e l a i n c l u s i ó n d e m i c e l a s d e n ú c l e o s e m i c r i s t a l i n o .

ILEANA ZUCCHI; RUTH NOEMI SCHMARSOW; SCHROEDER, WALTER F.

Buenos Aires

Jornada; II JORNADA DE JÓVENES BIONANOCIENTÍFICXS; 2020

Actualmente, los polímeros con memoria de forma poseen diversas aplicaciones en robótica,[1] sensores,[2] biomedicina,[3] y componentes estructurales autorreparables.[4] Son materiales inteligentes que tienen la capacidad de retornar desde un estado deformado (forma temporal) a su forma original (permanente) en respuesta a un estímulo externo, como por ejemplo la temperatura. [4]La polimerización de polietilenglicol dimetacrilato (PEG-DMA) conduce a un material de baja temperatura de transición vítrea (-40°C), sin propiedades de memoria de forma. La inclusión de estructuras micelares elongadas con núcleo semicristalino en dicha matriz resulta promisoria para otorgar al material tales propiedades. Éstas surgen de los entrecruzamientos físicos generados por las regiones cristalinas (dentro del núcleo de las micelas) que actúan como puntos de anclaje permitiendo que el material se deforme significativamente y, luego, sea posible la recuperación de su forma originalLas micelas se forman a partir del autoensamblado del copolímero dibloque polietileno-b-polióxido de etileno (PE-b-PEO) en PEG-DMA, que es un solvente selectivo para el bloque PEO. Este proceso conduce a agregados micelares cuya morfología depende de distintos factores como la longitud de cada bloque, la concentración, la compatibilidad termodinámica bloque-solvente y bloque-bloque, y la temperatura. [5]En este trabajo se presentarán resultados de los estudios preliminares de caracterización (microscopía óptica de transmisión (MOT), calorimetría diferencial de barrido (DSC) y secuencias fotográficas) de las formulaciones con 10% p/p y 20%p/p de PE-b-PEO, en comparación con la matriz sin modificar. Mientras que para 10 %p/p de PE-b-PEO el material no presentó propiedades de memoria de forma, al aumentar el número de micelas elongadas en la composición de 20 %p/p fue posible generar una notoria deformación temporal del material. Este umbral de composición estaría asociado a la percolación de micelas cristalinas a través de la matriz.