INTEMA   05428
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CIENCIA Y TECNOLOGIA DE MATERIALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
MATERIALES MAGNÉTICOS BLANDOS DE Ni1-xCoxFe2O4 (0 > x > 1) OBTENIDOS POR DOS VÍAS DE SINTESIS
Autor/es:
CASTRILLON ARANGO JHON ALEJANDRO; P.G. BERCOFF; C.P RAMOS; A.A. CRISTÓBAL; P.M. BOTTA
Lugar:
Bahía Blanca
Reunión:
Congreso; XIII Reunión Anual de la AACr; 2017
Resumen:
Las llamadas ferritas blandas con estructura de espinela (fórmula general MFe2O4, donde M es un metal de transición divalente), presentan una elevada magnetización que puede ser revertida rápidamente por la aplicación de campos magnéticos externos de baja intensidad (campos coercitivos pequeños), que las hace aplicables en dispositivos tales como memorias de borrado rápido y sensores [1,2].Se presentan los resultados de la síntesis de ferritas blandas Ni1-xCoxFe2O4, con x= 0,0 0,3 0,5 0,7 y 1,0. Se utilizaron dos vías de síntesis: A- mezcla de Fe2O3, CoO y NiO, y B- por el método de McCormick (mezcla de FeCl3, Co(Ac)2, Ni(Ac)2 y NaOH) [3]. Para el método A, se realizó la activación mecanoquímica de los precursores y posterior calcinación a temperaturas entre 600 y 900°C. En el método B, luego de la activación mecánica se realizó un lavado con agitación (para eliminar el subproducto de reacción) y luego calcinación entre 600 y 800ºC. Las muestras obtenidas fueron caracterizadas por difracción de rayos X (DRX), magnetometría de muestra vibrante (VSM), espectroscopía Mössbauer y microscopía electrónica de barrido (SEM). En ambos métodos se observa que la formación de la ferrita ocurre luego de 2 h de activación mecanoquímica, observándose aún presencia de los reactivos iniciales. Luego del tratamiento térmico, se logra completar la formación de Ni1-xCoxFe2O4. La figura 1 muestra los diagramas de DRX para x= 0,5 a diferentes temperaturas, para ambos métodos. Se observa para el método A que a temperaturas menores que 800°C hay presencia de fase secundaria hematita (-Fe2O3), que desaparece completamente por encima de esta temperatura. Para el método B no se evidencia la formación de dicha fase.Figura 1. Difractogramas de los polvos obtenidos para los métodos A y B a diferentes temperaturas con x= 0,5.[1] M. Sugimoto, J. Am. Ceram. Soc. 82 (1999) 269.[2] J. Smit and H.P.J. Wijn, ?Ferrites?, Philips Technical Library, Eindhoven, 1959.[3] T.Tsuzuki, P.G. McCormick, J. Mater. Sci. 39 (2004) 5143-5146.