EL SISTEMA ENDOSOMAL EN PLANTAS CARACTERISTICAS PARTICULARES Y SU PARTICIPACION EN LA SENESCENCIA

DANA E. MARTÍNEZ Y MARISA OTEGUI

La Plata

Congreso; XXVIII REUNIÓN ARGENTINA DE FISIOLOGÍA VEGETAL - RAFV; 2010

Sociedad Argentina de Fisiologia Vegetal

El Sistema endosomal involucra distintos compartimientos celulares, endosomas, Golgi (TGN), vacuola central, membrana plasmática, y su funcionamiento requiere de distintos complejos, denominados ESCRT (Endosomal sorting complex required for transport) y de la actividad de la ATPasa SKD1. El rasgo distintivo del Sistema es la formación de vesículas intralumenales en los endosomas, por medio de un mecanismo en el que participan los complejos ESCRT y la ATPasa SKD1. Mediante este Sistema, y a través de estas vesículas, tiene lugar la secreción e internalización de proteínas de membrana plasmática (“cargas”) y su posterior reciclado o su degradación en la vacuola central. Receptores hormonales, y otras proteinas de funciones regulatorias son cargas del Sistema, indicando su función clave en el senalamiento celular. La organización y funciones del Sistema endosomal estan altamente conservados en células eucariotas, pero en células vegetales presenta caracterísiticas distintivas y una mayor complejidad, probablemente relacionado a la presencia de componentes celulares especificos como la pared celular y la existencia de distintos tipos de vacuolas, y también con procesos propios de plantas. El movimiento estomático, o el gravitropismo son ejemplos de mecanismos mediados por endocitosis. Recientemente, en experimentos de doble híbrido identificamos una nueva proteína que interactúa con la ATPasa SKD1, no descripta hasta el momento, a la que denominamos SKIP1 (SKD1 Interacting Protein 1). El análisis in silico de SKIP1 indica que este gen no posee homólogos en organismos no vegetales, y que su expresión aumenta durante la senescencia foliar y en eventos de muerte celular programada. En plantas de Arabidospis mutantes, por inserción de TDNA, para el gen SKIP1 se registra una aceleración de la senescencia inducida por oscuridad; mientras que nuevas evidencias sugieren una vinculación entre SKIP1 y autofagia.