INFIVE   05416
INSTITUTO DE FISIOLOGIA VEGETAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
SÍNTESIS DE UN PRESERVANTE DE MADERAS A PARTIR DE LA QUÍMICA VERDE
Autor/es:
HAUG, ELIZABETH; DIEGO RUIZ; GUSTAVO ROMANELLI; G. KEIL; NATALIA RAFFAELI; MARIO CARLOS NAZARENO SAPARRAT
Lugar:
Colonia del Sacramento
Reunión:
Congreso; V Congreso Iberoamericano de Protección de la Madera; 2016
Institución organizadora:
Red Iberoamericana de Protección de la Madera
Resumen:
La madera es un recurso de los más antiguos y difundidos debido a las notables ventajas comparativas frente a otros materiales - fácil obtención y trabajabilidad, excelente relación peso/resistencia, aislante térmico, eléctrico y acústico. Sin embargo, por tratarse de un material orgánico, presenta susceptibilidad al ataque de hongos, bacterias e insectos. Si bien a lo largo de los años se han desarrollado compuestos para proteger la madera con diversos métodos de impregnación, muchos de ellos presentan fuertes cuestionamientos ambientales. El presente trabajo se focaliza en la obtención de un preservante antifúngico para maderas a partir de los principios de la química verde, es decir, intentando reducir o eliminar el uso o la generación de sustancias peligrosas tanto en el diseño como en la manufactura y/o la aplicación. En el desarrollo se realizó la preparación de cinamato de metilo (CiM) a partir de ácido cinámico y metanol sin utilizar otro solvente, a través de catálisis heterogénea mediante heteropoliácidos sólidos con estructura de Preyssler, con un rendimiento del 49%. Posteriormente, se evaluó in-vitro la actividad antifúngica del compuesto sintetizado frente al crecimiento del hongo causante de pudrición castaña, Gloeophyllum sepiarium (Wulf.: Fr.) P. Karst. El ensayo se realizó inoculando al hongo en un medio de cultivo basal (control positivo) y en presencia del compuesto en cuestión, comparándolo con otro tóxico de referencia, en un rango de concentración entre 100-4000 ppm, siendo registrado el diámetro de las colonias a lo largo de 21 días de incubación bajo oscuridad y a 25 ºC. El CiM impidió el crecimiento del hongo a partir de 2000 ppm, se observó un retraso del crecimiento a 1000 ppm, que sólo fue evidente después de 16 días respecto a las colonias sobre el medio de cultivo basal, siendo el porcentaje de inhibición del 60% al finalizar el ensayo.