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El objetivo del trabajo fue ajustar un método de micropropagación in vitro, para la clonación de pecán (Carya illinoensis K. KOCH). se pretendió ajustar el protocolo de desinfección e inducción a la brotación. Como explantos se utilizaron yemas de tallos juveniles de plantas de 3 años de edad, obtenidas a partir de semillas de la EEA Julio Hirschhorn, La Plata. Estas fueron tratadas con podas intensas para la obtención de brotes juveniles. Los explantos fueron desinfectados con lavandina comercial (55g.litro-1) a concentraciones de 20, 30 y 40 % v/v. A un lote de 60 yemas se lo sumergió en 150 ml. de agua estéril con 150 mg de fluconazol, mientras que otras 60 fueron enjuagadas sólo con agua estéril. Dichos explantos desinfectados fueron sembrados bajo flujo laminar en medio de cultivo estéril compuestos por 0,7 % de agar y 3 % de sacarosa y colocados en cámara climatizada de 25 ºC +/-2ºC. A las 48 horas se sembraron en medios de inducción. Estos fueron 1/2 Murashige-Skoog (1962) y Woody Plant Medium, ambos con 0,25, 0,5 y 1 ppm de BAP. Se hicieron 15 repeticiones de cada combinación. se concluye que los menores porcentajes de contaminación fueron logrados cuando fueron tratados con lavandina al 40 % más fluconazol y sembrados en medio de aislamiento por 48 horas. Ambos medios de inducción presentaron un 20 % de brotación con 0,25 ppm de BAP. Sin embargo, los brotes en el medio WPM presentaron mayor área foliar. A partir del ajuste de dichas técnicas se pretende obtener a futuro un protocolo para clonar individuos selectos en un plan de mejoramiento genético.