Primer Estudio Vibracional de una Molécula que Contiene Triple, Doble y Simple Enlace Nitrógeno-Azufre

ANDREA FLORES ANTOGNINI, ROBLES, NORMA LIS, EDGARDO HUGO CUTIN, HEINZ OBERHAMMER

Salta, Republica Argentina

Congreso; XVI CONGRESO ARGENTINO DE FISICOQUIMICA Y QUIMICA INORGANICA; 2009

Universidad Nacional de Salta - Asociacion Argentina de Investigacion Fisicoquimica

Se presenta el primer estudio vibracional y conformacional de una molecula que incluye simple, doble y triple enlace nitrogeno-azufre: NßS(F2)-N=SF2. Esta molecula es de gran interes y se espera que posea diferentes conformaciones, dependiendo de las orientaciones alrededor de los enlaces N-S y N=S. Sus propiedades conformacionales deberian ser mas complejas que las determinadas para iminosulfuros del tipo RN=SF2 debido a que, ademas de la orientacion del grupo SF2 terminal, el esqueleto molecular NßS-N=S puede adoptar configuraciones cis o trans. La sintesis de la sustancia fue reportada por Glemser (1). En este trabajo se reportan los espectros de IR y de Raman de la sustancia en fase liquida y los calculos quimico-cuanticos a diferentes niveles de teoria (HF, B3LYP y MP2 con las bases 6-31+G(d) y 6-311+G(2df)). En principio, se esperan cuatro conformeros para NßSF2N=SF2 (ver Esquema). Los calculos teoricos realizados con diferentes aproximaciones coinciden en que la forma cis-syn (cis del esqueleto NSNS, syn del enlace S-N respecto de la bisectriz del angulo F-S-F) es la mas estable. El numero de bandas observadas en los espectros vibracionales indican la presencia de un unico conformero. Se reporta la asignacion de los modos normales de vibracion observados para el conformero principal (cis-syn) en base a los espectros teoricos obtenidos para la molecula en estudio y a datos reportados en la literatura. Referencias Referencias Referencias La sintesis de la sustancia fue reportada por Glemser (1). En este trabajo se reportan los espectros de IR y de Raman de la sustancia en fase liquida y los calculos quimico-cuanticos a diferentes niveles de teoria (HF, B3LYP y MP2 con las bases 6-31+G(d) y 6-311+G(2df)). En principio, se esperan cuatro conformeros para NßSF2N=SF2 (ver Esquema). Los calculos teoricos realizados con diferentes aproximaciones coinciden en que la forma cis-syn (cis del esqueleto NSNS, syn del enlace S-N respecto de la bisectriz del angulo F-S-F) es la mas estable. El numero de bandas observadas en los espectros vibracionales indican la presencia de un unico conformero. Se reporta la asignacion de los modos normales de vibracion observados para el conformero principal (cis-syn) en base a los espectros teoricos obtenidos para la molecula en estudio y a datos reportados en la literatura. Referencias Referencias Referencias La sintesis de la sustancia fue reportada por Glemser (1). En este trabajo se reportan los espectros de IR y de Raman de la sustancia en fase liquida y los calculos quimico-cuanticos a diferentes niveles de teoria (HF, B3LYP y MP2 con las bases 6-31+G(d) y 6-311+G(2df)). En principio, se esperan cuatro conformeros para NßSF2N=SF2 (ver Esquema). Los calculos teoricos realizados con diferentes aproximaciones coinciden en que la forma cis-syn (cis del esqueleto NSNS, syn del enlace S-N respecto de la bisectriz del angulo F-S-F) es la mas estable. El numero de bandas observadas en los espectros vibracionales indican la presencia de un unico conformero. Se reporta la asignacion de los modos normales de vibracion observados para el conformero principal (cis-syn) en base a los espectros teoricos obtenidos para la molecula en estudio y a datos reportados en la literatura. Referencias Referencias Referencias 2)-N=SF2. Esta molecula es de gran interes y se espera que posea diferentes conformaciones, dependiendo de las orientaciones alrededor de los enlaces N-S y N=S. Sus propiedades conformacionales deberian ser mas complejas que las determinadas para iminosulfuros del tipo RN=SF2 debido a que, ademas de la orientacion del grupo SF2 terminal, el esqueleto molecular NßS-N=S puede adoptar configuraciones cis o trans. La sintesis de la sustancia fue reportada por Glemser (1). En este trabajo se reportan los espectros de IR y de Raman de la sustancia en fase liquida y los calculos quimico-cuanticos a diferentes niveles de teoria (HF, B3LYP y MP2 con las bases 6-31+G(d) y 6-311+G(2df)). En principio, se esperan cuatro conformeros para NßSF2N=SF2 (ver Esquema). Los calculos teoricos realizados con diferentes aproximaciones coinciden en que la forma cis-syn (cis del esqueleto NSNS, syn del enlace S-N respecto de la bisectriz del angulo F-S-F) es la mas estable. El numero de bandas observadas en los espectros vibracionales indican la presencia de un unico conformero. Se reporta la asignacion de los modos normales de vibracion observados para el conformero principal (cis-syn) en base a los espectros teoricos obtenidos para la molecula en estudio y a datos reportados en la literatura. Referencias Referencias Referencias 2N=SF2 (ver Esquema). Los calculos teoricos realizados con diferentes aproximaciones coinciden en que la forma cis-syn (cis del esqueleto NSNS, syn del enlace S-N respecto de la bisectriz del angulo F-S-F) es la mas estable. El numero de bandas observadas en los espectros vibracionales indican la presencia de un unico conformero. Se reporta la asignacion de los modos normales de vibracion observados para el conformero principal (cis-syn) en base a los espectros teoricos obtenidos para la molecula en estudio y a datos reportados en la literatura. Referencias 1- O. Glemser, R. Hofer. 1971.