Síntesis de analogos de elvirol y curcufenoles. Evaluación de sus actividades biológicas

PLANO, M. F; LABADIE, G. R.; CRAVERO, R. M.

Mendoza , Argentina

Congreso; XVII Simposio Nacional de Química Orgánica,; 2009

SAIQO

<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> Por medio del estudio de la reacción de Wittig se prolongó la cadena lateral  de fenilbutiraldehidos derivados de dienonas bicíclicas, transformándose la función aldehído de cada uno de ellos en un doble enlace. Los compuestos sintetizados fueron sometidos a ensayos de actividad antimicrobiana,