IQUIR 05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
"EVALUACIÓN TEÓRICA Y EXPERIMENTAL DE ORGANOCATALIZADORES PARA LA REACCIÓN DE DIELS-ALDER DE COMPUESTOS ALQUENILBORO
Autor/es:
RAMOS, JUAN; SIMONETTI, SEBASTIAN; PELLEGRINET, SILVINA
Lugar:
CIUDAD DE MENDOZA, MENDOZA - ARGENTINA
Reunión:
Simposio; XXII SIMPOSIO NACIONAL DE QUÍMICA ORGÁNICA (SINAQO); 2019
Institución organizadora:
SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACIÓN EN QUÍMICA ORGÁNICA (SAIQO)
Resumen:
La reacción de Diels-Alder se encuentra entre las reacciones más versátiles de la química orgánica. La misma conduce a compuestos cíclicos de gran utilidad en síntesis.Con el fin de lograr inducción asimétrica, se han desarrollado diversas alternativas, donde sobresale el concepto de organocatálisis, destacándose del resto de las estrategias asimétricas por su versatilidad y sencillez.Por otro lado, las moléculas que contienen boro poseen un gran valorsintético. En nuestro laboratorio, se utilizaron derivados de ácido mandélico con el fin de catalizar la reacción de Diels-Alder entre vinilboronato de dibutilo y ciclopentadieno. Asimismo, la reacción de Diels-Alder de viniltrifluoroborato de potasio con vinilboronato de dibutilo puede ser catalizada con binoles funcionalizados. En ambos casos, los productos de la esterificación con pinacol fueronobtenidos con muy buenos rendimientos
