Estudio de la farmacocinética y eficacia antihelmíntica de formulaciones microcristalinas de albendazol en el modelo murino de trichinellosis CBi-IGE

PRIOTTI, J.; LAMAS, MC.; CODINA, AV.; VASCONI, MD.; LEONARDI, D.; HINRICHSEN, LI.

Encarnación

Jornada; Jornada; XXV edición de las Jornadas de Jóvenes Investigadores; 2017; 2017

Asociación de Universidades Grupo Montevideo

El albendazol (ABZ) es el fármaco de elección para el tratamiento oral de la trichinellosis, enfermedad parasitaria causada por el helminto Trichinella spiralis (Ts). Es Clase II en el Sistema de Clasificación Biofarmacéutica debido a su escasa solubilidad acuosa, que limita la absorción oral. Utilizando la tecnología bottom-up y distintos polímeros se obtuvieron formulaciones microcristalinas de ABZ con hidroxietilcelulosa (S4A) y quitosano (S10A). El objetivo de esta investigación fue analizar la biodisponibilidad de ABZ puro, S4A y S10A y su eficacia terapéutica in vivo, en la etapa parenteral de la infección por Ts, en ratones CBi-IGE. Los ratones recibieron una dosis oral de 30 mg ABZ/kg de peso. La concentración del sulfóxido (ABZ:SO, primer metabolito de ABZ) en plasma se determinó por cromatografía líquida de alta eficiencia y el análisis farmacocinético señaló a S4A como el mejor sistema, aunque ambos mejoraron la biodisponibilidad de ABZ. La misma dosis se usó para tratar a los ratones en los días 27, 28 y 29 después de la infección con 2 larvas L1 de Ts/g de peso. Éstos se sacrificaron siete días después de la última dosis y se determinó la carga parasitaria (número de larvas L1/g de peso muscular) y la proporción de larvas muertas, identificadas con la técnica de tinción supravital de azul de metileno. El porcentaje de larvas muertas en los grupos tratados fue mayor que en el no tratado, aunque sólo S10A fue significativamente diferente