Diseño y Síntesis de nuevos 1,2,4-oxadiazil-aminoácidos enfocado al estudio de la actividad antiproliferativa

CAMACHO, CRISTIÁN M.; MATA ERNESTO G.; BOGGIAN, DORA B.

Mar del Plata

Simposio; XX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2015

Sociedad Argentina de Investigaciones en Química Orgánica

La preparación y el screening de actividad biológica de moléculas pequeñasconstituye una estrategia por demás de importante para el descubrimiento de ?sondas? biológicas y agentes terapéuticos.1 En este sentido, el trabajo del grupo de investigación ha desarrollado nuevas estrategias sintéticas y metodologías dirigidas a la preparación de compuestos funcional y estructuralmente interesantes desde el punto de vista de su bioactividad. 2 Uno de esos desarrollos ha llevado a la síntesis de nuevos análogos de 1,2,4-oxadiazolil-aminoácidos. Basado en la estrategia de hibridación molecular3 nospropusimos como objetivo la construcción de bibliotecas de compuestos de potencial interés biológico, para ello se llevó a cabo la conjugación de una porción aminoacídica y un grupo arilo unidos por un anillo 1,2,4-oxadiazólico