Obtención de heterociclos oxigenados y/o nitrogenados a partir de alquinil aminoácidos utilizando catálisis por oro

MEDRAN, NOELIA S.; VILLALBA MATIAS; ERNESTO G. MATA; SEBASTIAN A. TESTERO

Mar del Plata

Simposio; XX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2015

Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica

Diseñamos una secuencia sintética que empleaaminoácidos sustituídos con alquinos (1),los cuales poseen la característica de ser nucleófilos bidentados. Dependiendode la protección de la amina o el ácido carboxílico, el oxígeno o el nitrógenopueden actuar como nucleófilos en ciclaciones intramoleculares catalizadas pororo y formar heterociclos oxigenados (a-aminolactonas, 2)o nitrogenados (derivados cíclicos de a-aminoácidos, 3)respectivamente. En este trabajo se describirán las distintas condiciones deciclación catalizadas por oro y los distintos heterociclos obtenidos por estametodología.