IQUIR   05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Adición intermolecular de Michael in tandem de 1,3- ciclohexanodiona
Autor/es:
LUNA, L. E.; CRAVERO, R. M
Lugar:
Rosario,
Reunión:
Jornada; Jornada de Divulgación Científica en la UNR; 2007
Institución organizadora:
UNR
Resumen:
La química de los compuestos b-dicarbonílicos está estrechamente asociada con grandes nombres de la Química Orgánica como Michael, Claisen y Knoevenagel. La reacción de adición de Michael ha sido ampliamente utilizada en síntesis orgánica para la obtención de compuestos de estructuras complejas a partir de moléculas simples1-4 y particularmente, los productos de doble adición de Michael han servido para la preparación de compuestos bicíclicos especialmente trans-decalinas e hidrindanos.5 También se sabe que debido a la importancia de esta reacción, muchos esfuerzos fueron dedicados a la atención de los problemas asociados con ella, principalmente las modificaciones de las condiciones de reacción. Como continuación del proyecto de construcción de compuestos oxigenados mono y bicíclicos del tipo A-B, nosotros hemos estudiado adiciones 1,4 -conjugadas de la 1,3-ciclohexanodiona utilizando metil vinil cetona y propiolato de metilo como aceptores de Michael, tanto en solución como en fase sólida.