IQUIR 05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
OBTENCIÓN DE INTERMEDIARIOS DE SÍNTESIS DE ANÁLOGOS DE CURCUFENOLES
Autor/es:
MARÍA FERNANDA PLANO; GUILLERMO R. LABADIE; RAQUEL MARIA CRAVERO
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Simposio; Simposio Nacional de Química Orgánica; 2007
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigaciones en Química Orgánica
Resumen:
La reacción de ciclación radicalaria constituye una herramienta indiscutible en la formación de enlaces C-C en la química sintética moderna, permitiendo preparar arreglos de anillos y de grupos funcionales presentes en productos naturales.1 Las reacciones de ciclación de bromoacetales y bromometilsililéteres alílicos introducidas por Stork-Ueno,2 fueron estudiadas en nuestro laboratorio sobre sistemas de alcoholes homo y bis-homoalílicos decalínicos.3
