“FORMACIÓN DE 1,2,4-TRIOXANO POR AUTO-FOTOSENSIBILIZACIÓN DE -IONONA”

MIRTA MISCHNEA, AGUSTINA LA VENIA, CLAUDIO D. BORSARELLIB

Tandil, Buenos Aires

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007

            Las reacciones fotosensibilizadas de adición de oxígeno molecular singulete O2(1Dg), en compuestos olefínicos es de amplia aplicación en síntesis orgánica debido a su alta selectividad [[1]]. En la mayoría de los casos una molécula de colorante actúa como sensibilizador, solo generando O2(1Dg) y no interviniendo en los subsecuentes pasos de reacción. Sin embargo, algunos sustratos son capaces de auto-sensibilizar sus propias reacciones de fotooxidación. Este es el caso de b-ionona (E-1), la cual en soluciones de tolueno aireadas mediante excitación a 350 nm produce 1,2,4-trioxano  (2) [1] W. Horspool and D. Armesto, Organic Photochemistry. A Comprehensive Treatment, Ellis Horwood, Prentice Hall, 1992.