IQUIR   05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto de sistemas particulados de albendazol sobre recuperación larval en toxocarosis experimental murina
Autor/es:
D. LEONARDI, MARÍA G. BARRERA, C. ECHENIQUE, C. SALOMÓN, MARÍA C. LAMAS
Lugar:
Buenos Aires Argentina
Reunión:
Congreso; III Congreso Latinoamericano de Zoonosis y VI Congreso Argentino de Zoonosis; 2008
Resumen:
Para evaluar la migración del estado larval de Toxocara canis en diferentes órganos, se utiliza un modelo experimental en ratones BALB/c. La migración parasitaria presenta dos fases: hepatopulmonar y neurotrópica. El tratamiento de esta parasitosis se basa en la administración de albendazol (A), droga de baja solubilidad acuosa y pobre biodisponibilidad. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de albendazol en diferentes formulaciones (sistemas microparticulados, SM) a través de la recuperación larval, luego de la digestión ácida (DG) en órganos blanco de ratones infectados (RI). Se utilizaron ratones machos adultos BALB/c, de 6 semanas de edad, inoculándose por vía oral (VO), 1000 huevos larvados en 0.1 ml de solución fisiológica. Las micropartículas se formularon a partir de Quitosano y contraiones: NaOH y lauril sulfato de sodio (ambos como spray y goteo). Los ratones recibieron VO, una dosis 100 mg/kg/día, en un volumen de 0.1 ml, durante 5 días y se sacrificaron a los 28 días. El número de larvas recuperadas (NLR) luego de la DG con pepsina en RI fue: hígado H: 24±1.6, pulmones P: 36±3.1, cerebro C: 8±0.8, valores significativamente mayores a los de RI y tratados con SM (p<0.05). La formulación más efectiva resultó la de lauril sulfato de sodio (goteo), medida como menor NLR,  H: 10±3.4, P: 9±2.4, C: 0. Concluimos que los SM solubilizaron  al A, al detener la migración de las larvas en la fase hepatopulmonar.