ANÁLISIS DE LA EFICACIA TERAPÉUTICA DEL COMPLEJO ALBENDAZOL:CITRATO DE BETA-CICLODEXTRINA EN LA ETAPA PARENTERAL DE LA INFECCIÓN CON TRICHINELLA SPIRALIS EN RATONES CBI-IGE

GARCÍA, A.; CODINA, A. V.; VASCONI, M. D.; LEONARDI, D.; DI MASSO, R.; HINRICHSEN, L.; LAMAS, M. C.

Mar del Plata

Congreso; XLV Reunión Anual de SAFE Reunión Conjunta SAIC-SAFIS-SAFE; 2013

SAIC-SAFE-SAFIS

La trichinellosis es una infección zoonótica provocada por parásitos del género Trichinella. Esta parasitosis es de difícil tratamiento debido a que no presenta signos patognomónicos en sus inicios y llega a la cronicidad en la mayoría de los casos. Uno de los fármacos empleados para el tratamiento de esta enfermedad es el albendazol (ABZ), considerado de Clase II según el Sistema de Clasificación Biofarmacéutica. El objetivo de este trabajo fue incrementar la velocidad de disolución del ABZ mediante la formación de complejos de inclusión con un nuevo derivado de beta-ciclodextrina y evaluar su efecto antiparasitario en la fase parenteral de la infección por Trichinella spiralis, empleando un modelo murino. Se sintetizó citrato de C-CD (C-beta-CD) y se para formar un complejo en relación equimolar con ABZ mediante secado por aspersión. La evaluación biológica se realizó en ratones machos CBi, del modelo murino del Instituto de Genética Experimental de la Facultad de Ciencias Médicas, UNR. Los animales se infectaron por vía oral con 2 larvas musculares por g de peso corporal y se dividieron en tres grupos: control, tratado con ABZ y tratado con ABZ:C-beta-CD (n=10 por grupo). Los ratones recibieron una dosis diaria de 50 mg/kg de peso de ABZ en los días 28, 29 y 30 post-infección. Una semana después se estimó el porcentaje de larvas L1 muertas en el huésped por recuento de larvas viables y no viables en lengua, empleando una técnica de tinción diferencial. El grupo control mostró un porcentaje de larvas L1 muertas menor que los grupos tratados (mediana control, 6%; ABZ, 26.8%; ABZ:C-beta-CD, 43.6%) (P=0.0007). El aumento en la proporción de larvas L1 muertas producido por ABZ:C-beta-CD comparado con ABZ sin transportador no llegó a tener significado estadístico (P>0.05). Sin embargo, el incremento del 16.8% en la mortalidad de las larvas producido por ABZ:C-beta-CD podría deberse a la mayor velocidad de disolución del ABZ incluído en el complejo.