Síntesis Homomalónica

G.A CARNAVALE, J. ZINCZUK,

San Luis

Congreso; XXV Congreso AQA; 2006

AQA

Introducción La síntesis malónica clásica se basa en la fácil formación y elevada concentración en el equilibrio del enolato de los ésteres malónicos por acción de una base sobre un hidrógeno acídico del grupo metileno. La posterior alquilación o acilación del enolato genera un nuevo enlace C-C.1 Por extensión, definimos a la síntesis homomalónica cuando la especie reactiva es un homoenolato, que posee un ion metálico unido por un enlace s en posición b al carbonilo. Esto requiere la separación del H unido al Cb1 Por extensión, definimos a la síntesis homomalónica cuando la especie reactiva es un homoenolato, que posee un ion metálico unido por un enlace s en posición b al carbonilo. Esto requiere la separación del H unido al Cbs en posición b al carbonilo. Esto requiere la separación del H unido al Cb mucho menos ácido que el H del Ca que, por ello, no debe estar presente. Aún por el uso de condiciones vigorosas se genera, en el mejor de los casos, una baja concentración del homoenolato.3 del Ca que, por ello, no debe estar presente. Aún por el uso de condiciones vigorosas se genera, en el mejor de los casos, una baja concentración del homoenolato.33