IQUIR   05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Nueva síntesis total abreviada y eficiente de melosatina A
Autor/es:
KAUFMAN TEODORO S.; BOLIVAR AVILA SANTIAGO J.; LARGHI ENRIQUE L.; SEBASTIAN A. TESTERO
Lugar:
Rosario
Reunión:
Jornada; XVI Jornadas de Ciencias, Tecnología e Innovación de la Universidad Nacional de Rosario; 2022
Institución organizadora:
UNR
Resumen:
Se completó una síntesis total alternativa y eficiente de melosatina A en cinco pasos con un rendimiento global del 40%, usando como material de partida eugenol comercial, malonato de etilo y 4-fenil-1-buteno. A su vez, se optimiza la prepara-ción de 2,3-dimetoxi-5-fenil-1-propil-anilina y su ciclación al producto natural me-diante el uso de la reacción de Martinet adaptada que procede en condiciones sua-ves/neutras. Bajo esta metodología desarrollada se podrá acceder a otros deriva-dos isatinicos de interés biológico.