Efectos del Interferón  (IFN) y del Factor de Crecimiento Transformante β1 (TGF) sobre la vía Wnt/β-catenina en las líneas de Hepatocarcinoma Celular (HCC) HepG2 y huh7

CEBALLOS, MARIA PAULA; PARODY, JUAN PABLO; ALVAREZ, MARÍA DE LUJÁN; INGARAMO, PAOLA; FRANCÉS, DANIEL; CARNOVALE, CRISTINA ESTER; CARRILLO, MARÍA CRISTINA

Mar del Plata

Congreso; LV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).; 2010

La incidencia del HCC en pacientes con hepatitis crónicas se reduce tras la terapia con IFN, pero en HCC establecido los resultados son controversiales. El TGF endógeno es un importante mediador fisiológico de apoptosis en el hígado y actúa a través de las proteínas Smads. Existen evidencias de crosstalk entre las vías del TGF y Wnt/β-catenina en la progresión tumoral. La vía Wnt/β-catenina se encuentra frecuentemente activada en HCC e involucra la acumulación citosólica de β-catenina y su migración al núcleo, donde promueve la proliferación celular tras unirse al factor TCF4. Decidimos estudiar el estado de la vía Wnt/b-catenina y el efecto del IFN y TGF sobre dicha vía, las proteínas Smads, la proliferación y apoptosis, en líneas de HCC. Tratamos células HepG2 y huh7 con IFN y/o TGF, durante 48hs. En células tratadas con IFN o TGF observamos una disminución en los niveles de b-catenina en núcleo (inmunoblotting. HepG2: IFN -76%*, TGF -52%*. huh7: IFN -68%*, TGF -85%*) y aumento de Smads en lisado (inmunoblotting. Smad2-3-p: IFN +50%*, TGF +80%*. Smad4: IFN +20%*, TGF +50%*. Smad7: IFN +30%*, TGF +50%*. datos similares en ambas líneas), disminución de la unión TCF4/b-catenina en lisado (co-inmunoprecipitación), disminución en la proliferación (MTS. 6 días de tratamiento. HepG2: IFN -39%*, TGF -85%*. huh7: IFN -46%*, TGF -62%*) y aumento de la apoptosis (actividad caspasa 3. HepG2: IFN +98%*, TGF +68%*, huh7: IFN +76%*, TGF +45%*), respecto de células sin tratar (*p