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La liberación controlada de principios activos farmacológicos representa una plataforma tecnológica de gran interés para el diseño de nuevas terapias aplicables tanto en humanos como en animales. La reducción del número de dosis y la disminución de los efectos secundarios son algunos de los principales objetivos para el diseño de nuevos tratamientos. Entre los múltiples sistemas que actualmente se investigan, las micropartículas compuestas por materiales poliméricos han ganado mucha relevancia. Existe una gran variedad de polímeros que pueden utilizarse para la fabricación de las partículas o esferas, debiendo cumplir con dos características imprescindibles: biocompatibilidad y biodegradabilidad. Entre los polímeros sintéticos que cumplen con estas condiciones, uno de los más investigados es el PLGA (por sus siglas en inglés, poly(lactic-co-glycolic)acid), aprobado para su uso por la FDA. Los residuos resultantes de su degradación hidrolítica son metabolizables, evitando tener que remover los sistemas particulados una vez finalizado el tratamiento (Jain, 2000). El presente trabajó investigó la posibilidad de encapsular tilmicosina. Este principio activo es un antibiótico semisintético macrólido, utilizado para el tratamiento de infecciones pulmonares en medicina veterinaria (Scorneaux y Shryock, 1999). Se propone una formulación de aplicación parenteral para liberación controlada mediante la encapsulación de tilmicosina en microparticulas de PLGA. Se analizó la eficacia de la técnica doble emulsión (w1/o/w2) con evaporación del solvente, con y sin el agregado de biopolímeros (alginato y pectina) a la fase w1. Se realizaron estudios para caracterizar la morfología, el tamaño, la presencia de interacciones fisicoquímicas y los perfiles de liberación in vitro.